2-Octynal 的分子结构, CAS编号: 1846-68-0
2-Octynal (CAS 1846-68-0)
CAS号码:
1846-68-0
分子量:
124.18
分子式:
C8H12O
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2-辛炔醛是一种被归类为醛的化合物，具有显著的特点。它是一种无色液体，具有强烈的气味，在各种科学研究中得到了广泛的应用。2-辛炔醛的多功能性使其在许多科学研究应用中具有很高的价值。它被用于有机化合物合成、酶催化反应研究以及蛋白质-配体相互作用研究。通过研究，2-辛炔醛被确定为几种酶的抑制剂，包括乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶和单胺氧化酶。此外，它与各种蛋白质如白蛋白和血红蛋白相互作用。值得注意的是，2-辛炔醛与蛋白质中的半胱氨酸残基形成共价加合物，从而诱导蛋白质结构和功能的改变。
2-Octynal (CAS 1846-68-0) 参考文献
- 脂肪酶介导的 4-TMS-3-butyn-2-ol 分解以及将甲磺酸酯衍生物用作高立体选择性手性烯丙基铟试剂的前体。 | Marshall, JA., et al. 2001. Org Lett. 3: 3369-72. PMID: 11594836
- 醛的种间定量结构-活性关系模型：水生毒性。 | Dimitrov, S., et al. 2004. Environ Toxicol Chem. 23: 463-70. PMID: 14982395
- (R)-和(S)-阿根内酯的对映体选择性合成及其对癌细胞株的细胞毒活性。 | de Fatima, A., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 5437-42. PMID: 15388170
- 高效合成环氧二炔和一种新胭脂虫素色团的关键片段。 | Baker, JR., et al. 2007. Org Lett. 9: 45-8. PMID: 17192081
- 氟配体的合成及其在二甲基锌与醛的不对称加成中的应用。 | Sokeirik, YS., et al. 2007. Org Lett. 9: 1927-9. PMID: 17425326
- α, β-不饱和醛, 酮和酯的硫醇反应性及其对纤毛虫毒性的影响。 | Böhme, A., et al. 2010. Chem Res Toxicol. 23: 1905-12. PMID: 20923215
- 亚油酸在单线态氧氧合过程中脱氢的立体化学过程以及 11(S)-氘标记亚油酸的合成。 | Hamberg, M. 2011. Lipids. 46: 201-6. PMID: 21161604
- 铜(I)催化的α-手性线性或碳环(E)-(γ-烷氧基烯丙基)硼酸酯的对映选择性合成。 | Yamamoto, E., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 16515-21. PMID: 25329863
- 有机亲电物的化学利用率：疏水性和反应性对水生过量毒性的影响 | Böhme, A., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 952-62. PMID: 27096880
- 定义明确的钳形络合物锰对腈类, 酮类和醛类的选择性催化加氢。 | Elangovan, S., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 8809-14. PMID: 27219853
- 铱与铱：携带相同配体的纳米簇催化剂和单金属催化剂表现不同。 | Cano, I., et al. 2017. Chemistry. 23: 1444-1450. PMID: 27873441
- 从醛类原位生成较难获得的 Boc-亚胺：通过曼尼希反应或前所未有的醛醇反应构建季碳。 | Kano, T., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 4527-4530. PMID: 28513717
- 不饱和脂肪酸代谢研究。XVI.脂肪分解念珠菌中 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶的纯化和一般特性。 | Mizugaki, M., et al. 1985. J Biochem. 97: 837-43. PMID: 4019437
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2-Octynal, 5 g | sc-225521 | 5 g | $220.00 |