2-Ethyl-1-indanone 的分子结构, CAS编号: 22351-56-0
2-Ethyl-1-indanone (CAS 22351-56-0)
CAS号码:
22351-56-0
分子量:
160.21
分子式:
C11H12O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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2-Ethyl-1-indanone 通常被称为 2EI，是一种人工合成的有机化合物，属于酮类。它是一种无色液体，具有甜美的水果香味。它的用途多种多样，主要用于农用工业部门和新型材料的制造。它还可用作溶剂和制造其他化学品。2-Ethyl-1-indanone 被用于科学研究，以探索其生物化学和生理特性，包括研究药物代谢和跨细胞膜运输。它还被用于研究激素对细胞和组织的影响，以及环境毒素对细胞和组织的影响。重要的是，2-乙基-1-茚满酮是细胞色素 P450 酶的抑制剂，这种酶有助于药物代谢。通过争夺酶的活性位点，它已证明能够阻碍特定药物（如咪达唑仑）的代谢。此外，它还具有抑制药物跨细胞膜转运和阻碍某些激素作用的潜力。
2-Ethyl-1-indanone (CAS 22351-56-0) 参考文献
- 腈类的碳钯化反应：通过钯催化欧米茄-(2-碘芳基)烷腈及相关化合物的环化反应合成苯环酮和环戊烯酮。 | Pletnev, AA. and Larock, RC. 2002. J Org Chem. 67: 9428-38. PMID: 12492349
- 频域哈达玛光谱学。 | Kupce, E. and Freeman, R. 2003. J Magn Reson. 162: 158-65. PMID: 12762992
- 利用质子和碳核磁共振分析结果从结构数据库中识别有机分子。 | Dunkel, R. and Wu, X. 2007. J Magn Reson. 188: 97-110. PMID: 17631401
- 在 Baeyer-Villiger 单加氧酶催化下，通过动态动力学解析合成手性 3-烷基-3,4-二氢异香豆素。 | Rioz-Martínez, A., et al. 2010. J Org Chem. 75: 2073-6. PMID: 20166716
- LocMAP：用于高分辨率核磁共振数据参数化处理的新定位方法。 | Aboutanios, E., et al. 2017. J Magn Reson. 282: 62-70. PMID: 28772254
- 鳞翅目：蓟马科）化感受体的功能特征描述现状。 | Cattaneo, AM. 2018. Front Behav Neurosci. 12: 189. PMID: 30210318
- 1,3,5-三-(2,3-二溴丙基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮：动力学研究和光转化产物。 | Lörchner, D., et al. 2019. Environ Sci Pollut Res Int. 26: 15838-15846. PMID: 30953324
- 通过乙烯插入碳-碳键实现 1-茚酮的双碳环扩展。 | Xia, Y., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13038-13042. PMID: 31389237
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
2-Ethyl-1-indanone, 500 mg | sc-225342 | 500 mg | $278.00 |