2,5-Dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amine (CAS 761440-16-8)
备用名:
(2,5-Dichloropyrimidin-4-yl)[2-[(propan-2-yl)sulfonyl]phenyl]amine
CAS号码:
761440-16-8
分子量:
346.23
分子式:
C13H13Cl2N3O2S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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2,5-二氯-N-[2-(异丙基磺酰基)苯基]嘧啶-4-胺是一种在开发新型有机半导体方面特别引人关注的化合物。它的嘧啶-4-胺核心在结构上类似于高性能电子材料的构建块，并且吸电子的二氯基团可以增强其电性能。对该化合物的研究通常集中在将其整合到共轭体系中，这对创建有机光伏电池和薄膜晶体管至关重要。异丙基磺酰基苯基部分为进一步的化学修饰提供了处理，可能改善成膜过程中的溶解性和可加工性。涉及该分子的研究还深入探讨了它作为合成高级聚合物和分子传感器的前体的作用，利用磺酰基的反应性引入额外的官能团。
2,5-Dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amine (CAS 761440-16-8) 参考文献
- 末端哌啶环修饰的色瑞替尼类似物的合成与抗癌活性。 | Wang, P., et al. 2015. Eur J Med Chem. 93: 1-8. PMID: 25644671
- 发现作为 ALK 抑制剂的新型含四氢异喹啉嘧啶。 | Achary, R., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 207-19. PMID: 26712094
- 用脂肪族胺取代色瑞替尼的末端哌啶，可提高对克唑替尼耐药突变体（包括 G1202R）的活性。 | Mathi, GR., et al. 2017. Eur J Med Chem. 126: 536-549. PMID: 27915169
- 发现新型 2,4-二芳基氨基嘧啶类似物作为 ALK 和 ROS1 双抑制剂，以克服克唑替尼耐药突变体（包括 G1202R）。 | Wang, Y., et al. 2018. Eur J Med Chem. 143: 123-136. PMID: 29174809
- 设计和合成新型嘧啶衍生物作为强效抗结核药。 | Liu, P., et al. 2019. Eur J Med Chem. 163: 169-182. PMID: 30508666
- 新型选择性表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂XHL11克服了EGFRT790M介导的非小细胞肺癌耐药性。 | Li, Y., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 907: 174297. PMID: 34217707
- 2,4-嘧啶二胺衍生物作为 ALK 和 HDACs 双抑制剂用于治疗 ALK 上瘾癌症的设计, 合成和生物学评价。 | Guo, D., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2512-2529. PMID: 36100230
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2,5-Dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amine, 1 g | sc-499991 | 1 g | $184.00 | |||
2,5-Dichloro-N-[2-(isopropylsulfonyl)phenyl]pyrimidin-4-amine, 5 g | sc-499991A | 5 g | $398.00 |