2,3,5-Tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl bromide 的分子结构, CAS编号: 4348-68-9
2,3,5-Tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl bromide (CAS 4348-68-9)
CAS号码:
4348-68-9
纯度:
≥96%
分子量:
525.34
分子式:
C26H21BrO7
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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2,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-阿拉伯呋喃糖基溴化物在碳水化合物化学研究中发挥着至关重要的作用，主要是作为合成阿拉伯呋喃糖苷和相关碳水化合物衍生物的多功能构建模块。其作用机制包括通过溴离去基团激活阿拉伯糖分子的异构碳，促进与各种受体分子的糖基化反应。这种化学物质已被广泛用于合成阿拉伯糖苷、糖共轭物和糖脂，促进了多种分子探针和研究工具的开发。研究人员利用这些合成化合物来研究涉及含阿拉伯糖分子的生物过程，如碳水化合物代谢、宿主与病原体的相互作用以及细胞表面识别事件。此外，阿拉伯呋喃糖苷的结构多样性也促使人们在药物发现方面对其进行探索，尤其是在抗菌、抗病毒和抗癌研究方面。此外，使用 2,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-阿拉伯呋喃糖基溴化物进行糖基化反应的立体化学和区域选择性方面的研究，为我们提供了对基本碳水化合物化学原理和合成方法的深入了解，进一步推动了我们对碳水化合物结构-功能关系的理解，并为在不同研究领域开发基于碳水化合物的新型诊断工具铺平了道路。
2,3,5-Tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl bromide (CAS 4348-68-9) 参考文献
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- 4′，8-二羟基异黄酮-7-基 α-d-阿拉伯呋喃糖苷的合成 | Shiozaki, M. 1999. Tetrahedron: Asymmetry. 10(8): 1477-1482.
- 基于异石杉醇, d-阿拉伯呋喃糖和 d-核呋喃糖的磷酸化糖共轭物 | Sharipova, R. R., Belenok, M. G., Strobykina, I. Y., & Kataev, V. E. 2019. Russian Journal of Organic Chemistry. 55: 508-513.
- 不同溶剂中 2,3,5-三-O-苯甲酰基-α-d-阿拉伯呋喃糖基溴化物溶液的超分子分析：1,2-二氯乙烷中由卤素键介导的溶质分子超分子聚集 | Orlova, A. V., Ahiadorme, D. A., Laptinskaya, T. V., & Kononov, L. O. 2021. Russian Chemical Bulletin. 70(11): 2214-2219.
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2,3,5-Tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl bromide, 5 g | sc-251839 | 5 g | $471.00 |