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2,3:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-甘露呋喃糖是碳水化合物化学研究中的一种关键化合物,是合成各种碳水化合物衍生物和拟态物的基本成分。它的作用机制源于其化学结构,其特点是异亚丙基保护甘露糖环的 2、3 和 5、6 个羟基位置。这种保护策略提高了化合物的稳定性,并允许在其他羟基上进行选择性官能化。研究人员利用 2,3:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-甘露呋喃糖合成复杂的碳水化合物结构,包括苷、糖苷和寡糖。通过糖基化、糖苷化和糖基转移反应等化学转化,科学家们可以获得不同的糖基结构,用于研究碳水化合物与蛋白质的相互作用、细胞识别过程以及碳水化合物介导的信号传导途径。此外,这种化合物还是制备碳水化合物基材料和生物仿生系统的前体,可应用于生物技术、材料科学和药物输送等领域。它与各种合成方法的兼容性和易操作性使其成为阐明碳水化合物在生物系统中的作用和开发基于碳水化合物的诊断方法的重要工具。2,3:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-甘露糖在碳水化合物研究中应用广泛,有助于加深人们对碳水化合物结构与功能关系的理解,挖掘其在不同研究领域的潜力。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
2,3:5,6-Di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose, 5 g | sc-220790 | 5 g | $91.00 |