Date published: 2025-9-13

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2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl Fluoride (CAS 122741-44-0)

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CAS号码:
122741-44-0
分子量:
542.64
分子式:
C34H35FO5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖基氟化物是一种高效的糖基供体,广泛用于糖科学研究,主要用于合成复杂的碳水化合物结构。苄基可以保护羟基官能团,从而实现特定的糖基化反应,而氟化物则是一种高效的离去基团。这种结构具有可控的立体选择性,由于邻近基团的参与,有利于β-糖苷键的形成。研究人员依靠这种化合物构建复杂的糖苷键合物,尤其是在合成模仿天然糖结构的低聚糖时。其可预测的反应性和稳定的性质使其适用于固相和溶相糖基化过程。科学家们利用这些特性开发出结构精确的拟糖体,这是了解碳水化合物结合相互作用的重要工具。供体的多功能性允许形成各种糖苷键,这对探索分子识别和信号转导中碳水化合物与蛋白质的相互作用至关重要。此外,它还有助于创建糖阵列和其他高通量筛选平台,以研究蛋白质与碳水化合物之间的相互作用。这对于破译病原体识别、细胞间通讯和免疫反应的机制至关重要。2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖基氟化物的可控合成为研究人员提供了有关碳水化合物在各种生物系统中作用的宝贵见解。


2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl Fluoride (CAS 122741-44-0) 参考文献

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  3. 1-氧杂-1, 3-丁二烯的加速反电子需求 Diels-Alder 反应:β., γ.-不饱和α.-酮酯的[4+ 2]环加成反应  |  Boger, D. L., & Robarge, K. D. 1988. The Journal of Organic Chemistry. 53(14): 3373-3377.
  4. 使用选择氟合成氟碳水化合物和糖苷的新方法  |  Burkart, M. D., Zhang, Z., Hung, S. C., & Wong, C. H. 1997. Journal of the American Chemical Society. 119(49): 11743-11746.
  5. 2-(三甲基硅氧基)呋喃与 d-吡喃葡萄糖氧羰基鎓离子的亲核加成反应  |  Jégou, A., & Veyrières, A. 1998. Tetrahedron: Asymmetry. 9(17): 3129-3134.

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2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl Fluoride, 500 mg

sc-288402
500 mg
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