(1R,2R)-trans-1,2-Cyclohexanediol 的分子结构, CAS编号: 1072-86-2
(1R,2R)-trans-1,2-Cyclohexanediol (CAS 1072-86-2)
备用名:
(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediol; trans-1,2-Cyclohexanediol; trans-Cyclohexane-1,2-diol
CAS号码:
1072-86-2
分子量:
116.16
分子式:
C6H12O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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(1R,2R)-反式-1,2-环己二醇（TCHD）是合成多种有机化合物的重要中间体，在化学工业中有着广泛的应用。大量的科学研究集中在探索(1R,2R)-反式-1,2-环己二醇在生物化学、药理学和药物化学中的潜力。在生物化学中，(1R,2R)-反式-1,2-环己二醇作为醇脱氢酶和醛脱氢酶等酶的底物。其药理学潜力已与其抗肿瘤、神经保护和肝保护特性进行了研究。此外，(1R,2R)-反式-1,2-环己二醇是药物化学中合成各种药物（包括抗炎剂和抗真菌剂）的宝贵构件。虽然(1R,2R)-反式-1,2-环己二醇的确切作用机制尚不完全清楚，但人们认为它是通过多种途径起作用的。在生物化学中，醇脱氢酶和醛脱氢酶等酶代谢(1R,2R)-反式-1,2-环己二醇，从而形成环己醇和环己酮等其他化合物。在药理学中，(1R,2R)-反式-1,2-环己二醇已显示出对癌细胞生长的抑制作用，并表现出对氧化应激的神经保护作用。其在药物化学中的应用涉及作为药物合成的多功能构件，每个构件都有其独特的作用机制。
(1R,2R)-trans-1,2-Cyclohexanediol (CAS 1072-86-2) 参考文献
- 酮的直接催化对映体选择性α-氨基羟化：α-羟基和α,α'-二羟基酮的立体选择性合成。 | Bøgevig, A., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 1109-12. PMID: 14983447
- 基于 (1S,2S)-反式-1,2-环己二醇的二磷酸配体过渡金属配合物的不对称烯丙基烷基化和氢化反应 | , et al. (2017). Catalysis Letters. volume 147,: pages 893–899.
- 用氨基酸官能化的水解十八烷基三氯硅烷作为异相对映选择性催化剂 | , et al. (2009). Reaction Kinetics and Catalysis Letters. volume 98,: pages 157–164.
- 荧光噻吩发色团：合成及在 CD 激发子手性研究中的应用 | Norihiro Ikemoto, Isabel Estevez, Koji Nakanishi, Nina Berova. 1997. Heterocycles. 46: 489-501.
- 源自 (1R,2R)-反式-1,2-环己二醇的手性二磷酸盐：一类用于不对称氢化反应的新配体 | Z Pang, H Li, M Tian, L Wang -. December 2015,. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 26, Issue 24, 31: Pages 1389-1393.
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(1R,2R)-trans-1,2-Cyclohexanediol, 1 g | sc-237822 | 1 g | $566.00 |