Date published: 2025-9-11

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17-AEP-GA

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应用:
17-AEP-GA 是一种细胞毒性较低的新型格尔德霉素 (GA) 类似物和 HSP90 抑制剂
分子量:
643
分子式:
C34H50N4O8
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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17-AEP-GA 是一种格尔德霉素(GA)类似物,其 C17 位的甲氧基被烷基氨基取代。17-AEP-GA 的细胞毒性低于 GA,但仍具有生物活性。研究表明,17-AEP-GA 对肿瘤细胞生长的抑制作用与格尔德霉素相似。与可溶于二甲基亚砜的 17-AAG 不同,17-AEP-GA 可溶于水。


17-AEP-GA 参考文献

  1. 新型 17-aminogeldanamycin 衍生物的合成与生物活性。  |  Tian, ZQ., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 5317-29. PMID: 15388159
  2. 胱氨酸-谷氨酸转运体SLC7A11介导对格尔德霉素的耐药性,但不介导对17-(烯丙基氨基)-17-去甲氧基格尔德霉素的耐药性。  |  Liu, R., et al. 2007. Mol Pharmacol. 72: 1637-46. PMID: 17875604
  3. 热休克蛋白 90 抑制剂对横纹肌肉瘤细胞的抗肿瘤活性高,而对正常细胞的细胞毒性低,尤其是 17-[2-(吡咯烷-1-基)乙基]-氨基-17-去甲氧基格尔德霉素。  |  Lukasiewicz, E., et al. 2009. J Physiol Pharmacol. 60: 161-6. PMID: 19826195
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  5. 探索布氏锥虫 Hsp83 作为结构引导药物设计靶点的潜力。  |  Pizarro, JC., et al. 2013. PLoS Negl Trop Dis. 7: e2492. PMID: 24147171
  6. HSP90 影响 BMAL1 的稳定性和昼夜节律基因的表达。  |  Schneider, R., et al. 2014. J Biol Rhythms. 29: 87-96. PMID: 24682203
  7. 比较水溶性 HSP90 抑制剂 17-AEPGA 和 17-DMAG 与非水溶性 HSP90 抑制剂 17-AAG 对乳腺癌细胞株的疗效的体外研究。  |  Ghadban, T., et al. 2016. Int J Mol Med. 38: 1296-302. PMID: 27498942
  8. 热休克蛋白在食管胃癌中的作用  |  Tustumi, F., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36078072
  9. 小分子抑制寄生虫 HSP90 ATPase 的结构基础  |  Tassone, G., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36355513
  10. NQO1 在苯醌ansamycin Hsp90 抑制剂代谢中的作用以及作为抗癌剂的新型 Hsp90 抑制剂的开发。  |  Guo, Wenchang. (2008): ASSAY and Drug Development Technologies. 6.4: 601-602.

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

17-AEP-GA, 1 mg

sc-364389
1 mg
$263.00

17-AEP-GA, 5 mg

sc-364389A
5 mg
$681.00