Date published: 2025-9-6

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-Phenyl-1,4-pentanedione (CAS 583-05-1)

0.0(0)
寫評論提問

CAS号码:
583-05-1
分子量:
176.21
分子式:
C11H12O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

1-苯基-1,4-戊二酮是二阴离子1-苯基戊二酮的去质子化形式。它属于锆化合物类,在有机合成中用作配体。该化合物呈黄绿色,在分析化学中常用作络合剂和溶液中金属测定的试剂。它通常用作分析化学中金属离子的络合剂,也可用于分光光度分析。该化合物也用于材料科学中,用于合成金属纳米粒子。


1-Phenyl-1,4-pentanedione (CAS 583-05-1) 参考文献

  1. 利用稳定的磷酰和源自 1,2-二氧杂环的γ-羟基烯酮制备非对映纯环丙烷的新途径:机理研究和反应范围。  |  Avery, TD., et al. 2000. J Org Chem. 65: 5531-46. PMID: 10970292
  2. 一种新的 3-(苯基硒)烯丙基阳离子:它与亲核剂的区域选择性 C-C 键形成反应。  |  Hibino, M., et al. 2002. J Org Chem. 67: 1078-83. PMID: 11846647
  3. 通过碘化钐(II)诱导来源于碳水化合物的 1,4-二酮的频哪醇环化反应实现高官能化环丁醇。  |  Williams, DB., et al. 2005. Carbohydr Res. 340: 1301-9. PMID: 15854599
  4. Fischer 碳络合物与α, β-不饱和酮和醛的 [4+1]/[2+1] 环加成反应。  |  Barluenga, J., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 4136-40. PMID: 17440911
  5. 在特氟隆 AF-2400 管中管反应器中使用气态氨进行流动合成:Paal-Knorr 吡咯的形成以及通过在线流动滴定法测量气体浓度。  |  Cranwell, PB., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 5774-9. PMID: 22532036
  6. 合成 1,3-二苯基-6-烷基/芳基取代的富烯发色团:观察 6-苯乙烯取代的 1,3-二苯基富烯中的π-π相互作用。  |  Peloquin, AJ., et al. 2012. J Org Chem. 77: 6371-6. PMID: 22747487
  7. 利用 Paal-Knorr 反应和铟介导反应,从硝基苯胺合成两种不同的含吡咯分子的炔类化合物。  |  Kim, BH., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 265-76. PMID: 26593044
  8. 海洋衍生真菌 Dichotomomyces cejpii F31-1 的多种次级代谢物。  |  Chen, YX., et al. 2017. Mar Drugs. 15: PMID: 29104243
  9. 水介质中醛和芳香酮的钴铜双光驱动催化还原。  |  Call, A., et al. 2017. Chem Sci. 8: 4739-4749. PMID: 30155221
  10. 使用低熔深共晶混合物快速高效合成取代的吡咯。  |  Alvi, S. and Ali, R. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9732-9745. PMID: 34730166

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

1-Phenyl-1,4-pentanedione, 1 g

sc-273443
1 g
$63.00