Date published: 2025-9-12

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1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-[2,4-dichlorophenyl]thiocarbonyloxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol

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分子量:
589.48
分子式:
C29H26Cl2O7S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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1,5-脱水-4,6-O-亚苄基-3-O-[2,4-二氯苯基]硫代氨基甲酰氧基-2-O-对甲苯甲酰基-D-葡萄糖醇是一种以结构复杂而著称的化合物,在碳水化合物化学研究领域,尤其是碳水化合物衍生物和糖苷键合物的合成方面发挥着举足轻重的作用。它的作用机制包括其作为硫代氨基甲酸酯衍生物的独特反应性,有助于高效的糖基化反应和糖苷键的形成。研究人员利用这种化合物作为合成寡糖和复杂碳水化合物结构的多功能构建模块。此外,它的官能化苄叉基和甲苯酰基可以在糖基化反应中精确控制区域选择性和立体选择性,使其成为合成结构多样的碳水化合物分子的重要工具。此外,1,5-脱水-4,6-O-亚苄基-3-O-[2,4-二氯苯基]硫代羰基氧基-2-O-对甲苯甲酰基-D-葡萄糖醇还被应用于开发基于碳水化合物的探针,以研究碳水化合物与蛋白质之间的相互作用以及碳水化合物介导的生物过程。其独特的化学性质和反应活性使其成为碳水化合物化学研究的重要组成部分,促进了我们对碳水化合物结构-功能关系的理解,并为开发新型碳水化合物基材料铺平了道路,这些材料在生物技术和生物材料科学等领域具有潜在的应用前景。


1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-[2,4-dichlorophenyl]thiocarbonyloxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol 参考文献

  1. 1,5-anhydrohexitol nucleosides 的合成和抗疱疹病毒活性。  |  Verheggen, I., et al. 1993. J Med Chem. 36: 2033-40. PMID: 8393114

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1,5-Anhydro-4,6-O-benzylidene-3-O-[2,4-dichlorophenyl]thiocarbonyloxy-2-O-p-toluoyl-D-glucitol, 50 mg

sc-223071
50 mg
$320.00