1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-D-mannitol 的分子结构, CAS编号: 76779-67-4
1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-D-mannitol (CAS 76779-67-4)
CAS号码:
76779-67-4
分子量:
342.43
分子式:
C18H30O6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
1,2:5,6-二-O-环己亚基-D-甘露醇是一种化合物，在有机合成中可作为羟基的保护基团。它用于暂时掩盖碳水化合物中的羟基，使其他官能团发生选择性反应。1,2:5,6-Di-O-Cyclohexylidene-D-Mannitol 的作用是形成稳定的缩醛衍生物，这种衍生物在弱酸性条件下很容易去除，从而再生出原来的羟基。因此，1,2:5,6-二-O-环己亚基-D-甘露糖醇在碳水化合物化学中起着控制羟基反应活性的作用，从而能够合成具有特定结构修饰的复杂分子。它的作用机制包括形成保护性缩醛，防止羟基发生不必要的反应，同时允许在分子内的其他位点进行有针对性的化学转化。1,2:5,6-Di-O-Cyclohexylidene-D-Mannitol 在有机合成中的作用包括精确操纵碳水化合物结构，有助于开发具有定制特性的各种分子。
1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-D-mannitol (CAS 76779-67-4) 参考文献
- (D)-甘露醇衍生的不对映纯硝基烯的有机催化迈克尔加成：合成高官能度手性分子的重要策略。 | Caruso, L., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31847419
- 基于碳水化合物的有机催化剂的合成与应用。 | Wojaczyńska, E., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885873
- 铑催化的乙烯基烯烃与 1,2:5,6 二-O-环己亚基-二-甘露醇衍生的新型手性 P,N 配体的不对称氢甲酰化反应 | LL Wang, RW Guo, YM Li, ASC Chan - Tetrahedron: Asymmetry, 2005 - Elsevier. 3 October 2005. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 16, Issue 19,:, Pages 3198-3204.
- 将 1,2:5,6-二-O-环己亚基-d-甘露醇用作马特森不对称同源反应中的手性引导剂 | G Li, GW Kabalka - Journal of organometallic chemistry, 1999 - Elsevier. 5 June 1999,. Journal of Organometallic Chemistry. Volume 581, Issues 1–2,: Pages 66-69.
- 铜催化的二乙基锌与 1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-d-mannitol 衍生的手性亚磷酸配体对环烯酮的对映选择性共轭加成反应 | QL Zhao, LL Wang, FY Kwong, ASC Chan - Tetrahedron: Asymmetry, 2007 - Elsevier. 22 August 2007,. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 18, Issue 16,: Pages 1899-1905.
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-D-mannitol, 5 g | sc-222903 | 5 g | $102.00 | |||
1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-D-mannitol, 25 g | sc-222903A | 25 g | $247.00 |