Date published: 2025-9-5

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1,2-O-Cyclohexylidene-myo-inositol (CAS 6763-47-9)

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CAS号码:
6763-47-9
分子量:
260.28
分子式:
C12H20O6
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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1,2-O-环己亚基肌醇是一种在科学研究中被广泛研究的化合物,尤其是在碳水化合物化学和合成有机化学领域。它的作用机制围绕着它作为肌醇保护形式的作用展开,肌醇是一种具有生物学意义的多元醇,参与各种细胞过程。这种环己亚基衍生物是合成复杂碳水化合物、糖共轭物和其他生物活性分子的多功能中间体。化学家利用它作为肌醇羟基官能团的保护基团,对其化学反应活性进行选择性操作,从而促进了多种含肌醇化合物的合成。研究人员利用 1,2-O-环己亚基肌醇合成了具有定制结构和特性的寡糖、多糖和糖脂。在温和的条件下进行选择性脱保护,可以精确控制区域选择性和立体化学,合成与生物相关的化合物。此外,这种化合物还可用于开发基于碳水化合物的探针,以研究碳水化合物与蛋白质的相互作用、信号转导途径和细胞识别过程。它在碳水化合物化学研究方面的重要意义突出表明,它是阐明含肌醇分子在生物系统中的作用以及设计新型生物活性化合物的重要工具,在生物技术和药物发现方面具有潜在的应用价值。


1,2-O-Cyclohexylidene-myo-inositol (CAS 6763-47-9) 参考文献

  1. 2-脱氧链霉胺:氨基糖苷类抗生素的核心支架。  |  Busscher, GF., et al. 2005. Chem Rev. 105: 775-91. PMID: 15755076
  2. 1,2-O-环己亚甲基肌醇中水介导的分子间相互作用:定量分析。  |  Purushothaman, G., et al. 2017. Acta Crystallogr C Struct Chem. 73: 20-27. PMID: 28035098
  3. 制备肌醇的对甲苯磺酰基衍生物。  |  Suami, Tetsuo, et al. 1971. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 44.10: 2820-2823.
  4. 肌醇衍生物的对甲苯磺酰化选择性。  |  Suami, Tetsuo, et al. 1971. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 44.10: 2824-2826.
  5. 肌醇衍生物。五, 1,2-O-环己亚甲基肌醇的选择性苯甲酰化及新对甲苯磺酰基肌醇的制备。  |  Tetsuo, Suami, et al. 1972. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 45.12: 3660-3667.
  6. 改进 MYO-Imositol 环己亚基衍生物的制备。  |  Jiang, Cong and David C. Baker. 1986. Journal of Carbohydrate Chemistry. 5.4: 615-620.
  7. 对映体纯的炔拴肟醚的自由基环异构化:不对称合成氨基环戊醇的新方法。  |  Marco-Contelles, José, et al. 1995. Tetrahedron: Asymmetry. 6.7: 1547-1550.
  8. 环戊烷型糖苷酶抑制剂碳环核心的新合成方法:通过源自碳水化合物的对映体纯烷基拴肟醚的自由基环异构化不对称合成氨基环戊醇。  |  Marco-Contelles, José, et al. 1996. The Journal of Organic Chemistry. 61.4: 1354-1362.
  9. 脂肪酶催化的 rac-1,2-O-环己亚甲基肌醇的区域和对映体选择性酯化。  |  Rudolf, Marco T. and Carsten Schultz. 1996. Liebigs Annalen. 1996.4: 533-537.
  10. 1, 3, 4, 5-四磷酸肌醇笼的合成。  |  Dinkel, Carlo and Carsten Schultz. 2003. Tetrahedron letters. 44.6: 1157-1159.

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1,2-O-Cyclohexylidene-myo-inositol, 5 g

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