Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
γ-FR Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403347-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- γ-FRO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase γ-FR (h) e o Plasmídeo Double Nickase γ-FR (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FOLR3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
γ-FR Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403347-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
γ-FR Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403347-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FOLR3 codifica o recetor de folato gama (γ-FR), uma proteína de ligação ao folato ancorada por glicosilfosfatidilinositol (GPI) que também pode ser libertada como um fator solúvel, influenciando a disponibilidade extracelular de folato e o metabolismo de um carbono dependente de folato. Ao modular o processamento do folato, o γ-FR está associado à biossíntese de nucleótidos e a processos ligados à metilação que moldam programas de proliferação e diferenciação celulares. A expressão de FOLR3 é marcante em contextos da linhagem mieloide e é frequentemente analisada como marcador do estado de células imunitárias, de microambientes inflamatórios e de remodelação tecidular. A desregulação da sinalização dos recetores de folato e da biologia do transporte de folato é relevante em estudos de neoplasias hematológicas, de células mieloides associadas a tumores e de condições em que a utilização alterada de folato afeta a estabilidade do genoma e a regulação epigenética.
γ-FR O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FOLR3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FOLR3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FOLR3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FOLR3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.