
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
β Enolase Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400843 | 20 µg | $397.00 | |||
β EnolasePlasmídeo HDR (h) | sc-400843-HDR | 20 µg | $445.00 |
ENO3 codifica a β-enolase, uma enzima glicolítica enriquecida no músculo que catalisa a conversão reversível de 2-fosfoglicerato em fosfoenolpiruvato, ligando o metabolismo da glicose à produção de ATP e à geração de lactato. A β-enolase sustenta a homeostase energética no músculo estriado e integra-se a vias mais amplas de metabolismo do carbono, equilíbrio redox e remodelação metabólica que respondem à demanda contrátil e ao estresse. Alterações na atividade ou na expressão de ENO3 têm sido associadas a miopatias hereditárias e a perturbações metabólicas que afetam o desempenho muscular e a proteostase. Como um nó da glicólise, ENO3 também é usado para estudar o controle metabólico do estado celular, a compensação mitocondrial e a sinalização de resposta ao estresse em modelos celulares humanos.
O β Enolase CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ENO3 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus ENO3, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o β Enolase Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido ENO3.
Quando co-transfectado com o β Enolase Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus ENO3 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.