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β2-AdaptinCRISPR激活质粒(h) | sc-402404-ACT | 20 µg | $397.00 |
AP2B1 编码人类网格蛋白适配蛋白 2(AP-2)复合体的 β2-Adaptin 亚基,是质膜上网格蛋白介导内吞作用的核心组成部分。β2-Adaptin 通过将货物识别基序与网格蛋白包被的组装相耦联,促进受体、转运体及信号复合物的内吞与回收,从而塑造膜运输过程、突触小泡循环以及信号衰减。依赖 AP-2 的转运会通过内吞分选决策影响多条通路,例如受体酪氨酸激酶与 GPCR 信号传导、免疫受体周转,以及通过内吞实现的营养物摄取。内吞适配蛋白功能失调已与神经发育和神经精神表型、突触功能改变,以及细胞对蛋白稳态与运输压力的更广泛易感性相关。
β2-Adaptin CRISPR激活质粒(h)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性AP2B1的表达。
β2-Adaptin CRISPR激活质粒(h)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的AP2B1基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于AP2B1转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性β2-Adaptin表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的AP2B1位点,并能够研究内源性位点上依赖于β2-Adaptin的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在AP2B1表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟β2-Adaptin通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。