ZNRF3 激活剂包括一系列化合物,它们可能通过影响 Wnt/β-catenin 信号通路、细胞分化和增殖过程间接影响 ZNRF3 的活性。这些化合物虽然不是直接针对 ZNRF3,但可以调节细胞环境和调节 ZNRF3 功能及其相关过程的途径。维生素 A、环孢素 A、吡格列酮、雷帕霉素、他莫昔芬、烟酰胺和硼替佐米等化合物会影响细胞内与 ZNRF3 调控机制交叉的关键信号分子和通路。例如,维生素 A 和全反式维甲酸会影响基因表达和细胞分化过程,从而间接影响 ZNRF3 在 Wnt/β-catenin 通路中的功能。同样,吡格列酮和二甲双胍通过调节代谢途径,可影响与 ZNRF3 在细胞增殖和信号转导中的作用相交叉的细胞过程。
此外,三环锡 A、GSK-3 抑制剂(如锂)、伊曲康唑和二甲双胍等化合物因其对细胞信号传导、新陈代谢和基因表达的不同影响而闻名,它们也会间接影响 ZNRF3 的活性。通过改变泛素介导过程、组蛋白乙酰化、刺猬信号转导和细胞新陈代谢的相关途径,这些化合物可影响 ZNRF3 在维持 Wnt/β-catenin 信号转导途径正常调节方面的功能,而 Wnt/β-catenin 信号转导途径对细胞增殖、分化和胚胎发育至关重要。
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