ZNF814 激活剂包括各种间接增强 ZNF814 功能活性的化合物,主要通过调节基因调控、染色质重塑和转录活性来实现。DNA 甲基转移酶抑制剂(如 5-Azacytidine 和 Decitabine)可通过改变 DNA 甲基化模式增强 ZNF814 的功能,而 DNA 甲基化对转录活性和染色质结构至关重要。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(包括 Trichostatin A、SAHA (Vorinostat)、丙戊酸和丁酸钠)可通过改变组蛋白乙酰化水平来增强 ZNF814 在染色质修饰和基因表达中的作用。
维甲酸可通过受体介导的信号转导影响 ZNF814 在基因调控和分化中的功能,从而增强其转录活性。作为甲基供体的 S-腺苷蛋氨酸(SAM)和甲基-CpG 结合域蛋白 2 抑制剂(MBD2i)可间接调节 ZNF814 在基因调控中的作用,影响染色质结构和基因表达。酪氨酸激酶抑制剂 Genistein 和影响 Wnt 信号转导的氯化锂可间接影响 ZNF814 的活性,从而影响基因表达和细胞分化过程。硫酸锌(ZnSO4)能提供必需的锌离子,对 ZNF814 锌指结构域的功能至关重要,能增强其 DNA 结合和转录调控活性。这些激活剂共同强调了 ZNF814 在表观遗传修饰和转录调控之间错综复杂的相互作用,突出了它在基因表达和细胞分化过程中的关键作用。
関連項目
Items 11 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂影响 Wnt 信号转导,可间接影响 ZNF814 在基因调控和转录物活性中的作用,影响细胞的生长和分化。 |