ZNF565 抑制因子

常见的 ZNF565 抑制剂包括但不限于 PD 168393 CAS 194423-15-9、SU 5402 CAS 215543-92-3、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。

ZNF565 的化学抑制剂可与各种信号通路和酶相互作用，从而调节其活性。PD168393 是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，它与酶的 ATP 结合位点结合，导致对 ZNF565 的功能调控至关重要的下游信号通路中断。同样，吉非替尼（Gefitinib）可选择性地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，影响与 ZNF565 相互作用的细胞信号通路。SU5402 是表皮生长因子受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂，可阻断表皮生长因子受体信号通路，从而调节直接或间接调节 ZNF565 活性的蛋白质。此外，LY294002 和 Wortmannin 对 PI3K 的特异性抑制可阻止下游靶标（可能包括调节 ZNF565 的信号通路）的磷酸化，从而导致其功能活性降低。

此外，SB203580 以 p38 MAP 激酶为靶点，该激酶参与细胞对各种刺激的反应，通过抑制该激酶，可以破坏 ZNF565 最佳活性所需的信号传导。雷帕霉素对 mTOR 的抑制也会改变 ZNF565 可能依赖的细胞环境和信号通路，从而影响 ZNF565。U0126 作为 MEK1/2 的抑制剂，会导致 ERK 的活化减少，而 ERK 是另一种可能对 ZNF565 功能调节至关重要的激酶。抑制 Src 家族酪氨酸激酶的 PP2 和广谱酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼都能减少调节 ZNF565 活性的信号通路中底物的磷酸化。Y-27632抑制Rho相关蛋白激酶（ROCK）可能会改变肌动蛋白细胞骨架和细胞运动，而这可能是ZNF565发挥作用的必要条件。最后，c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂 SP600125 会影响与 ZNF565 的调控有关的应激反应途径，从而抑制 ZNF565 的活性。