ZNF540 的化学抑制剂通过调节最终影响该转录因子活性的各种信号通路来发挥作用。PD 98059 和 U0126 都是 MEK 的抑制剂,MEK 是 MAPK/ERK 通路中 ERK 的上游激活剂。通过抑制 MEK,这些化学物质可以阻止 ERK 磷酸化,而 ERK 磷酸化是激活 ZNF540 等转录因子所需的关键步骤,这些转录因子受该信号级联的调控。同样,GW5074 通过抑制 Raf-1 激酶作用于同一途径的上游,从而也可能导致 ZNF540 的激活减少。另一方面,SP600125 和 SB203580 则分别针对 MAPK 家族的其他成员,即 JNK 和 p38 MAP 激酶。SP600125 可抑制 JNK 的活性,JNK 可使转录因子磷酸化,而 SB203580 则可抑制 p38 MAP 激酶的活性,两者都有可能因磷酸化减少而导致 ZNF540 功能活性降低。
以 PI3K/AKT 通路为靶点的化学物质可进一步抑制 ZNF540。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 的抑制剂。通过抑制 PI3K,这些化学物质可以减少 AKT 磷酸化及其随后的信号传导,从而对 ZNF540 等转录因子的调控产生影响。曲克利宾能特异性地抑制 AKT 的活化,从而进一步降低 ZNF540 的功能活性。PP2 可抑制 Src 家族酪氨酸激酶,后者也可通过改变关键调控蛋白的磷酸化状态来调节转录因子的活性,包括 ZNF540 的活性。最后,PD168393 可抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,该激酶通过包括 MAPK/ERK 通路在内的多种下游通路发出信号;因此,抑制该受体也会降低 ZNF540 的功能活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
曲西立宾特异性抑制AKT的磷酸化与激活。由于AKT信号可通过磷酸化调节转录因子活性,曲西立宾抑制AKT会导致 |