ZNF286激活剂

常见的 ZNF286 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、三环锡 A CAS 58880-19-6、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）和锂 CAS 7439-93-2。

佛司可林能提高细胞的 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A，这种激酶能使各种转录因子磷酸化，从而可能调节 ZNF286 的表达。组蛋白去乙酰化酶抑制剂 Trichostatin A 和 Sodium Butyrate 可诱导染色质结构发生变化，从而促进有利于 ZNF286 表达的转录环境。5-氮杂胞苷等化合物可减少 DNA 甲基化，从而使 ZNF286 基因周围的染色质状态更加松弛，促进其表达。维甲酸可通过其受体调节包括 ZNF286 在内的基因表达模式，改变其转录活性。氯化锂对糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）的抑制会影响 Wnt 信号通路，这对基因表达调控（包括 ZNF286 的基因表达调控）具有广泛的影响。

表没食子儿茶素没食子酸酯与多种信号通路相互作用，可能会影响与 ZNF286 有关的转录因子和共调因子。此外，PD98059 是 MAPK/ERK 通路中 MEK1/2 的选择性抑制剂，可导致对转录因子活性的下游影响，从而扩展到 ZNF286 的表达调节。NRF2 激活剂 Sulforaphane 也能改变基因表达谱，影响 ZNF286 的调控。PMA能激活蛋白激酶C，使其磷酸化，从而改变与ZNF286相互作用的蛋白质，影响其活性。异诺霉素可通过增加细胞内钙激活钙敏感信号通路，这也可能影响 ZNF286 的调节。硫酸锌可提供锌离子，锌离子对 ZNF286 蛋白的锌指结构域的结构完整性至关重要，而锌指结构域对 ZNF286 蛋白的 DNA 结合能力和调控功能至关重要。