ZNF235 的化学抑制剂可通过各种机制调节该蛋白的活性。紫檀酚酮(Alsterpaullone)、嘌呤醇 A(Purvalanol A)和罗可维汀(Roscovitine)是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可以中断细胞周期的进展。这样,它们就能间接抑制 ZNF235 的功能,而 ZNF235 在 DNA 损伤反应和细胞分裂中的作用可能依赖于细胞周期的精确调节。同样,SP600125 通过抑制 c-Jun N 端激酶,可以影响 ZNF235 的转录调节活动,因为这种激酶是影响转录因子的应激信号通路的一部分。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌酸 3- 激酶抑制剂,它们可以破坏 ZNF235 可能影响的下游过程,尤其是与生长和存活途径相关的转录调节过程。
此外,针对 mTOR 信号通路的雷帕霉素也会影响对 ZNF235 功能至关重要的细胞生长和增殖信号。PD98059 和 U0126 是 MAPK/ERK 通路的选择性抑制剂,可破坏 ZNF235 转录因子活性所需的信号传导,尤其是利用该通路的细胞外信号。SB203580 以 p38 MAP 激酶为靶点,可抑制 ZNF235 对该激酶介导的应激信号的基因调控作用。最后,分别抑制各种酪氨酸蛋白激酶和受体酪氨酸激酶的索拉非尼(Sorafenib)和舒尼替尼(Sunitinib)可以通过抑制 ZNF235 可能参与的信号通路,尤其是与细胞信号和调控有关的信号通路,降低 ZNF235 的活性。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂,可以抑制多种酪氨酸蛋白激酶。如果 ZNF235 的功能与涉及这些激酶的信号通路有关,那么索拉非尼的抑制作用可能会导致 ZNF235 的活性因这些信号通路的中断而降低。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。它可以通过抑制激活信号通路的受体酪氨酸激酶间接抑制 ZNF235,而这些信号通路可能是 ZNF235 发挥功能所必需的,尤其是在细胞增殖和血管生成方面。 |