ZNF217激活剂是一组化合物,旨在专门提高ZNF217蛋白的功能活性,ZNF217蛋白是由ZNF217基因编码的一种锌指转录因子。这些激活剂通过不同的生化机制来增强ZNF217的转录调控作用,通常包括与细胞增殖和存活相关的基因表达调节。这些激活剂的一个常见策略是促进ZNF217在目标基因启动子上的结合亲和力和稳定性,这可能涉及将局部染色质结构改变为更易转录的状态。一些激活剂可能通过调节ZNF217的翻译后修饰(如磷酸化或泛素化)来发挥作用,从而稳定蛋白质并延长其在细胞核中的存在时间。其他化合物可能会影响ZNF217与转录机制的其他辅助因子或组件之间的相互作用,从而增强特定基因组位点转录复合物的组装。
此外,ZNF217激活剂还可能影响ZNF217蛋白活性的信号传导通路。例如,某些小分子激活剂可以通过抑制负调控因子或中和与ZNF217竞争靶DNA区域结合的蛋白来间接增强ZNF217的功能。这可能会导致ZNF217控制下的基因上调,从而有效放大其对受这些基因控制的细胞过程的调节影响。此外,一些激活剂可能会调节细胞中第二信使的浓度,或改变针对ZNF217或其相互作用伴侣的激酶和磷酸酶的活性。通过精确调节细胞信号环境,这些激活剂确保ZNF217能够更高效地执行转录任务,从而产生更明显的生物学结果,与ZNF217在基因表达调节中的作用相一致。这些化合物的共同作用有助于增强ZNF217的活性,同时不会改变其表达水平,从而利用细胞的固有遗传程序来增强功能状态。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
这种 DNA 甲基转移酶抑制剂可能会通过去甲基化作用上调基因,从而导致 ZNF217 与其目的基因启动子的结合增加。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,曲克司他丁 A 可以增加组蛋白的乙酰化,从而有可能为 ZNF217 结合其目的基因创造更容易获得的染色质结构。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
丁酸钠是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过提高组蛋白乙酰化水平来增强 ZNF217 与染色质的结合。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
Zebularine是一种胞苷类似物,可导致DNA去甲基化,从而通过改变甲基化状态促进ZNF217与其目标启动子的结合。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
维生素 D3 通过其活性代谢物钙三醇与维生素 D 受体相互作用,调节基因表达,从而增强 ZNF217 的活性。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
雌二醇会与雌激素受体结合,而雌激素受体可能会与 ZNF217 相互作用,从而增强 ZNF217 在雌激素反应基因调控中的活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
通过提高 cAMP 水平,蕨麻可激活 PKA,使与 ZNF217 相互作用的蛋白质磷酸化,从而增强其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
作为一种 PI3K 抑制剂,LY294002 可能会影响与 ZNF217 相互作用的下游信号通路,从而提高 ZNF217 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR,而 mTOR 可通过调节与 ZNF217 相互作用的蛋白质的翻译来影响细胞环境,从而增强 ZNF217 的活性。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
这种 Hsp90 抑制剂可能会破坏伴侣介导的蛋白质折叠,从而可能通过改变与其他蛋白质的相互作用来增强 ZNF217 的功能活性。 |