ZNF10 抑制因子

常见的ZNF10抑制剂包括但不限于PMA（CAS 16561-29-8）、staurosporine（CAS 62996-74-1）、氯化白屈菜红碱（CAS 3895 -92-9、双吲哚马来酰亚胺 I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 和 Gö 6983 CAS 133053-19-7。

ZNF10 的化学抑制剂可通过各种作用模式发挥作用，主要是通过靶向蛋白激酶 C（PKC）途径，PKC 在 ZNF10 的磷酸化过程中起着重要作用。已知光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活 PKC，导致 ZNF10 发生磷酸化，从而影响其 DNA 结合能力，进而在功能上抑制 ZNF10。相反，Staurosporine 和 Chelerythrine Chloride 等化合物可作为 PKC 抑制剂，阻止 ZNF10 的磷酸化，而磷酸化对于 ZNF10 发挥转录因子的作用至关重要。同样，Bisindolylmaleimide I、Gö 6983 和 Ro-31-8220 都能抑制 PKC，从而降低 ZNF10 与 DNA 结合和调节基因表达的能力。

在这一抑制级联的下游，Ruboxistaurin 和 Enzastaurin 选择性地抑制 PKCβ，PKCβ 是 PKC 的一种特殊异构体，当其活跃时会使 ZNF10 磷酸化。这种磷酸化对 ZNF10 的调节功能至关重要，抑制 PKCβ 会导致 ZNF10 活性降低。另一种 PKC 抑制剂 Sotrastaurin 可阻止 ZNF10 的磷酸化，间接导致其受到抑制。K-252a 对 PKC 具有高亲和力，可抑制激酶的活性，从而抑制 ZNF10 的功能活性。最后，Hispidin 可抑制 PKC，而 PKC 是 ZNF10 发生磷酸化的必要条件，从而抑制 ZNF10 的转录因子活性。这些抑制剂都以与 PKC 有关的磷酸化过程为目标，而这一过程对 ZNF10 的正常运作至关重要，通过阻碍这一途径，它们可以有效地抑制 ZNF10 的活性。