ZIP9 抑制因子

常见的 ZIP9 抑制剂包括但不限于 TPEN CAS 16858-02-9、二乙烯三胺五乙酸 CAS 67-43-6、硝苯地平 CAS 21829-25-4、维拉帕米 CAS 52-53-9 和巴非洛霉素 A1 CAS 88899-55-2。

ZIP9 抑制剂通过针对离子转运活性、细胞信号作用或涉及 ZIP9 的蛋白质相互作用的各种机制发挥作用。TPEN 和 DTPA 是强效锌螯合剂，直接影响 ZIP9 的锌转运核心功能。同样，硝苯地平和维拉帕米会抑制 L 型钙通道，从而改变 ZIP9 所要维持的锌/钙平衡。这种改变会导致 ZIP9 功能受损。巴佛洛霉素 A1 以 V-ATP 酶为靶点，改变内体的 pH 值，从而影响 ZIP9 从内体转运锌的功能。FCCP 是一种质子促进剂，会破坏线粒体膜，据观察会间接干扰 ZIP9 的功能。

虽然人们对 ZIP9 的关注主要集中在它作为锌转运体的作用上，但它参与其他细胞功能的作用也不容忽视。雷帕霉素可抑制 mTOR（一种调节蛋白质合成的途径），据观察，它可间接下调 ZIP9 的功能。W-7 和 KN-93 分别通过抑制 ZIP9 与钙调素和 CaMKII 的相互作用发挥作用，从而影响其在细胞信号传导中的作用。TAPI-1 以 ADAM17 为靶标，ADAM17 可调节 ZIP9 的脱落，从而影响 ZIP9 的水平。Staurosporine以蛋白激酶C（PKC）为靶标，通过抑制可调节ZIP9的PKC依赖性磷酸化事件来影响ZIP9。最后，氯丙嗪是一种多巴胺受体拮抗剂，已被证明能干扰 ZIP9 的雄激素结合能力。这些抑制剂让我们深入了解了 ZIP9 的多维作用及其参与的多种途径。