ZFP97 的化学激活剂包括多种能启动细胞内信号级联、导致蛋白磷酸化和激活的化合物。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯就是这样一种直接针对蛋白激酶 C(PKC)的激活剂。激活后,PKC 会使 ZFP97 上的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化,从而引发其活化。佛司可林的作用机制不同,它能提高细胞内 cAMP 的水平。cAMP 的增加会激活蛋白激酶 A(PKA),然后使 ZFP97 磷酸化,导致其活化。同样,8-Br-cAMP 和二丁烯酰-cAMP 作为 cAMP 类似物,可渗透细胞膜并激活 PKA,从而再次导致 ZFP97 的磷酸化和激活。
异诺霉素通过增加细胞内的钙浓度发挥作用,从而激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶,使 ZFP97 磷酸化。这种激活途径与 Thapsigargin 相同,后者通过抑制 SERCA 泵破坏钙平衡,导致细胞膜钙上升,并激活能激活 ZFP97 的激酶。而 Cantharidin 和 Calyculin A 则能抑制 PP1 和 PP2A 等蛋白磷酸酶的作用。通过阻止蛋白质去磷酸化,这些抑制剂间接地使 ZFP97 保持活化状态。冈田酸也具有这种机制,它通过抑制蛋白磷酸酶来维持磷酸化水平,从而促进 ZFP97 的活化。Anisomycin 可激活 MAP 激酶通路,其中的 ERK 激酶可使 ZFP97 磷酸化和活化。氯红霉素虽然主要是一种 PKC 抑制剂,但也能通过补偿机制激活替代激酶,而 4α-Phorbol 则是 PKC 的激活剂,两者都有可能导致 ZFP97 的磷酸化和随后的激活。这些化学物质通过对细胞内酶和信号通路的不同作用,都有助于磷酸化驱动的 ZFP97 功能活化。
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