ZFP773 抑制因子

常见的 ZFP773 抑制剂包括但不限于芹菜素 CAS 520-36-5、鞣花碱 CAS 519-23-3、PD 98059 CAS 167869-21-8、氧化苯胂 CAS 637-03-6 和 5-Azacytidine CAS 320-67-2。

Zfp773 抑制剂包括多种化学物质，它们可以通过影响细胞环境、结合特性或蛋白质本身的结构完整性来间接影响蛋白质的活性。例如，黄酮类化合物芹菜素能破坏磷酸化过程和信号转导，而磷酸化过程和信号转导对许多蛋白质（包括锌指蛋白）的正常功能至关重要。鞣花素是一种插层剂，可能会插入 DNA 碱基对之间，从而阻碍 Zfp773 的 DNA 结合能力。PD98059 和 Stattic 可分别改变 MAPK/ERK 和 STAT3 等信号通路，从而改变多种蛋白质（可能包括 Zfp773）的表达水平或活性。

其他化合物，如氧化苯基胂和奥替普拉茨，通过与硫醇基结合或改变这些残基的氧化还原状态，靶向锌指基序中富含半胱氨酸的区域，从而破坏 Zfp773 功能所需的结构框架。5-Azacytidine 和氯喹通过与 DNA/RNA 结合或通过 DNA/RNA 插层干扰核酸与锌指结构域之间的相互作用。这会阻断 Zfp773 在遗传物质上的结合位点。此外，自噬激活剂 SMER28、蛋白酶体抑制剂 MG132 和曲普内酯可影响蛋白质周转和应激反应，从而导致折叠不当或受损的 Zfp773 蛋白降解或功能减弱。