ZCCHC14 激活剂包括一系列能够通过各种分子机制调节 ZCCHC14 表达和活性的化合物。这些激活剂包括福斯可林(forskolin)和二丁酰环磷酸腺苷(dibutyryl-cAMP),它们能提高细胞内环磷酸腺苷(cAMP)的水平,从而激活蛋白激酶 A(PKA),导致 ZCCHC14 的磷酸化和激活。此外,异丙肾上腺素和肾上腺素等化合物会通过肾上腺素能受体刺激腺苷酸环化酶的活性,导致 cAMP 生成增加,进而激活 ZCCHC14。其他激活剂,如视黄酸和视黄醇,通过视黄酸受体(RARs)发挥作用,可能会影响 ZCCHC14 表达或活性相关基因的转录调控。
此外,咖啡因和人参皂苷 Rg1 等化学物质可调节细胞内信号通路,包括环 AMP 依赖性蛋白激酶 A(PKA)和蛋白激酶 C(PKC),从而直接或间接影响 ZCCHC14 的活化。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和前列腺素 E2(PGE2)等化合物会激活涉及蛋白激酶 C(PKC)和环磷酸腺苷(cAMP)依赖途径的下游信号级联,最终可能导致 ZCCHC14 激活。总之,ZCCHC14 激活剂代表了一组多样化的化合物,为进一步探索 ZCCHC14 功能的调控机制提供了潜在的途径。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
前列腺素E2(PGE2)是一种从花生四烯酸衍生的脂质介质,通过与ZCCHC14受体结合并触发下游信号通路来激活该受体。PGE2受体的激活会导致环磷酸腺苷(cAMP)依赖性蛋白激酶A(PKA)和蛋白激酶C(PKC)的激活,从而磷酸化并激活ZCCHC14或调节其他信号通路,最终激活ZCCHC14。PGE2诱导ZCCHC14激活的具体机制尚需进一步研究。 |