ZBTB8激活剂

常见的ZBTB8激活剂包括但不限于丙戊酸CAS 99-66-1、曲古抑菌素A CAS 58880-19-6、丁酸CAS 107-92-6、丁酸钠CAS 156-54-7和5-氮杂-2′-脱氧胞苷CAS 2353-33-5。

ZBTB8 又称锌指和 BTB 含域 8（ZBTB8A），是一种转录因子，在基因调控中发挥着至关重要的作用。激活 ZBTB8 可通过各种化合物实现，主要是影响与该蛋白相关的表观遗传修饰和转录过程。这些激活剂可分为两大类：组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDAC 抑制剂）和 DNA 去甲基化剂。HDAC 抑制剂，包括丙戊酸（Valproic Acid）、Trichostatin A (TSA)、丁酸钠（Sodium Butyrate）、Vorinostat、Trichostatin C 和 Valproate，可通过抑制组蛋白去乙酰化酶来激活 ZBTB8。通过阻断 HDAC，这些化合物可提高 ZBTB8 启动子区域的组蛋白乙酰化水平。组蛋白乙酰化水平的提高有利于形成更易获得的染色质结构，从而促进 ZBTB8 基因的转录。此外，短链脂肪酸丁酸可作为细胞内组蛋白乙酰化过程的前体，间接激活 ZBTB8，从而促进 ZBTB8 的表达。

另一方面，DNA 去甲基化药物（如地西他滨、5-氮杂-2'-脱氧胞苷和 5-氮杂胞嘧啶）通过降低 ZBTB8 启动子区域的 DNA 甲基化水平来激活 ZBTB8。较低的 DNA 甲基化水平可使转录机制与 ZBTB8 启动子结合，促进其转录。α-鹅膏蕈素是一种强效的 RNA 聚合酶 II 抑制剂，它也能通过抑制 RNA 聚合酶 II 的活性来激活 ZBTB8，从而导致 ZBTB8 的转录增加。此外，DMSO（二甲基亚砜）等一些化合物可以作为特定 ZBTB8 激活化合物的溶剂，从而诱导 ZBTB8 的表达。