Xlr3b 抑制剂是一类复杂的化合物,其设计目的是选择性地靶向 Xlr3b 蛋白,它是某些细胞通路中的一个关键成分。Xlr3b 蛋白在其蛋白质家族中的功能与各种分子过程密不可分。这些抑制剂对 Xlr3b 蛋白的特异性是通过深入了解其在分子水平上的作用实现的。此类抑制剂的设计包括确定 Xlr3b 蛋白的活性位点,并开发能有效结合这些特定位点的分子。这种选择性结合的特点是高亲和力相互作用,可通过调节 Xlr3b 蛋白的活性来改变其正常功能。
开发 Xlr3b 抑制剂需要从多方面入手,首先要阐明该蛋白质参与细胞机制的情况,然后再确定其三维结构。在这一过程中,确定蛋白质中对其活性至关重要的氨基酸是关键的一步。通过结合化学家和分子生物学家的专业知识,分子被精心制作,以精确的方式与 Xlr3b 蛋白相互作用。这些抑制剂通常含有复杂的杂环结构,其特定功能基团旨在与蛋白质上的活性位点相互作用。设计过程一丝不苟,确保抑制剂具有高度选择性,以减少非特异性相互作用。X 射线晶体学、计算建模和结构-活性关系研究等技术是完善这些抑制剂的关键,从而通过结构和化学创新精确调节蛋白质的功能。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542是一种TGF-β受体I型激酶抑制剂,可阻断TGF-β信号传导。如果Xlr3b与TGF-β信号传导存在功能关联,那么抑制Xlr3b可能会降低其活性。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
沙利度胺通过泛素-蛋白酶体系统调节蛋白质降解。如果Xlr3b通过泛素化调节,则沙利度胺的作用可能会通过影响其降解来间接抑制Xlr3b。 |