Xlr3b 抑制因子
常见的 Xlr3b 抑制剂包括但不限于依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2、三环锡 A CAS 58880-19-6、紫杉醇 CAS 33069-62-4 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
Xlr3b 抑制剂是一类复杂的化合物，其设计目的是选择性地靶向 Xlr3b 蛋白，它是某些细胞通路中的一个关键成分。Xlr3b 蛋白在其蛋白质家族中的功能与各种分子过程密不可分。这些抑制剂对 Xlr3b 蛋白的特异性是通过深入了解其在分子水平上的作用实现的。此类抑制剂的设计包括确定 Xlr3b 蛋白的活性位点，并开发能有效结合这些特定位点的分子。这种选择性结合的特点是高亲和力相互作用，可通过调节 Xlr3b 蛋白的活性来改变其正常功能。
开发 Xlr3b 抑制剂需要从多方面入手，首先要阐明该蛋白质参与细胞机制的情况，然后再确定其三维结构。在这一过程中，确定蛋白质中对其活性至关重要的氨基酸是关键的一步。通过结合化学家和分子生物学家的专业知识，分子被精心制作，以精确的方式与 Xlr3b 蛋白相互作用。这些抑制剂通常含有复杂的杂环结构，其特定功能基团旨在与蛋白质上的活性位点相互作用。设计过程一丝不苟，确保抑制剂具有高度选择性，以减少非特异性相互作用。X 射线晶体学、计算建模和结构-活性关系研究等技术是完善这些抑制剂的关键，从而通过结构和化学创新精确调节蛋白质的功能。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
依托泊苷是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，通过阻止 DNA 链的重新连接导致 DNA 损伤。Xlr3b 与 DNA 修复过程有关，因此依托泊苷的作用会通过累积 DNA 损伤间接抑制 Xlr3b，而 Xlr3b 可能无法有效修复这些损伤。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可减少DNA甲基化。由于甲基化会影响基因表达，这可能会导致Xlr3b所参与途径中基因的表达减少，从而间接抑制Xlr3b的功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构和基因表达。通过影响转录调控，它可以降低Xlr3b活性所需基因的表达，从而间接抑制Xlr3b。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
紫杉醇能稳定微管并抑制其解体，从而导致细胞周期停滞。如果 Xlr3b 参与了细胞周期的进展，那么这种细胞周期停滞可能会间接抑制 Xlr3b 的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/Akt信号通路。如果Xlr3b在该通路下游或与其共同发挥作用，则LY294002对其的抑制作用可能会导致Xlr3b活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可以抑制细胞生长和增殖。通过抑制Xlr3b活性上游的激酶mTOR，雷帕霉素可以间接降低Xlr3b的功能活性。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
环己酰胺通过干扰蛋白质延伸过程中的易位步骤来抑制蛋白质合成。这可能会导致蛋白质水平普遍下降，包括Xlr3b途径中的蛋白质，从而间接抑制Xlr3b。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK 的抑制剂，MEK 是一种参与 MAPK/ERK 通路的激酶。如果 Xlr3b 的功能与这一途径有关，那么抑制 MEK 可能会减少 Xlr3b 的激活。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 可抑制 p53 和 MDM2 之间的相互作用，从而导致 p53 的稳定和活化。如果 Xlr3b 的活性受 p53 的负向调节，那么 Nutlin-3 可能会通过增强 p53 的活性来间接抑制 Xlr3b。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可防止蛋白质降解，从而增加蛋白质水平并可能产生应激反应。如果Xlr3b受蛋白酶体降解调节，则硼替佐米可通过改变蛋白质的更新间接抑制其活性。 | ||||||