例如,佛司可林能释放腺苷酸环化酶的潜能,催化 ATP 向环 AMP 的转化,环 AMP 是一种第二信使,在激活蛋白激酶 A 的过程中起着关键作用。该组的另一个成员 PMA 通过与蛋白激酶 C 结合发挥作用,蛋白激酶 C 一旦被激活,就会协调磷酸化级联,影响可能与 WSCD1 相互作用的各种蛋白质。同样,离子霉素会占用细胞内的钙离子水平,激活钙调蛋白依赖性激酶,从而改变与 WSCD1 的活性有关的蛋白质的磷酸化状态。
WSCD1 激活剂还包括 U0126,这是一种能阻碍 MEK1/2 活性的药物,从而影响 ERK 通路,并可能影响支配 WSCD1 的蛋白质。与此同时,LY294002 以 PI3K/AKT 通路为靶点,该通路与许多细胞功能(包括可能调控 WSCD1 的功能)密不可分。表观遗传调节剂,如 5-Azacytidine 和 Trichostatin A,也参与了这种复杂的相互作用。通过分别抑制 DNA 甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶,它们会引起基因表达模式的改变,这可能会延伸到与 WSCD1 相关的基因,从而影响其活性。此外,ZM-447439、Thapsigargin、SB203580、雷帕霉素和 SP600125 等化合物的靶标虽然各不相同--从极光激酶到 mTOR--但它们都能通过各种信号通路产生涟漪效应,最终调节 WSCD1 的活性。
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