Wnt-15是Wnt家族分泌型糖蛋白的一员,在胚胎发育、组织稳态和细胞命运决定中发挥着至关重要的作用。在功能上,Wnt-15 是 Frizzled(Fz)受体和共受体(如 LRP5/6)的配体,可启动细胞内信号级联,调节各种细胞过程。Wnt-15 信号通路主要参与不同生物体的胚胎模式、干细胞维持和组织再生。此外,Wnt-15 信号传导异常还与癌症和发育障碍等多种疾病有关,这凸显了它在生理和病理环境中的重要性。
Wnt-15 的激活通常涉及与其细胞表面受体结合后启动的复杂信号事件。配体与受体相互作用后,Wnt-15 会根据细胞环境参与规范或非规范信号途径。在规范信号传导过程中,Wnt-15 与 Fz 受体和 LRP5/6 共受体结合,导致细胞质中的β-catenin 稳定,并随后转位到细胞核中。核β-catenin与TCF/LEF家族的转录因子相互作用,启动与细胞增殖、存活和分化相关的基因转录程序。相反,非经典的 Wnt-15 信号通路涉及 Fz 受体,但并不依赖于β-catenin 的稳定。相反,非典型信号通过 Rho GTPases 和 JNK 等各种下游效应因子调节细胞骨架动力学、细胞极性和迁移。总之,阐明 Wnt-15 激活的内在机制有助于深入了解基本的生物学过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂抑制GSK-3,导致Wnt信号传导通路中的关键介质β-catenin稳定并积累。β-catenin水平升高会激活Wnt-15目的基因的转录。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸可抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC),导致染色质结构更加松弛,并增强作为 Wnt 信号级联一部分的 Wnt-15 目的基因的转录物。 | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
SKL2001 通过稳定 β-catenin 复合物激活 Wnt/β-catenin 信号通路,通过增加可用于信号转导的 β-catenin 池间接增强 Wnt-15 信号转导。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 是一种选择性 GSK-3β 抑制剂,它能阻止 β-catenin 的磷酸化和降解,从而通过增加 β-catenin 水平来加强 Wnt-15 信号通路。 | ||||||
Biochanin A | 491-80-5 | sc-205603 sc-205603A | 100 mg 250 mg | $75.00 $129.00 | ||
生物黄酮 A 是一种异黄酮,可抑制酪氨酸激酶,从而通过减少通路的负调控来增强 Wnt-15 信号。 | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | $138.00 $595.00 | ||
QS11 可抑制具有 SH3 结构域、杏仁蛋白重复序列和 PH 结构域 1 的 ARFGAP(ASAP1),促进β-catenin 在细胞核中的积累,并增强 Wnt-15 介导的基因转录物。 | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | $220.00 $922.00 | ||
白豆蔻素能抑制 NF-kB 的转录物活性,而 NF-kB 对 Wnt-15 信号通路有负向调节作用,因此能间接增强 Wnt-15 的活性。 | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
Pyrvinium pamoate 能激活酪蛋白激酶 1(CK1),这种酶通过对途径成分进行翻译后修饰来促进 Wnt 信号转导,因此有可能增强 Wnt-15 信号转导。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
该化合物是一种 GSK-3 抑制因子,能稳定 β-catenin,从而增加 β-catenin 介导的 Wnt-15 目的基因的转录激活。 |