Wee 2 抑制因子

常见的 Wee 2 抑制剂包括但不限于 Purvalanol A CAS 212844-53-6、Roscovitine CAS 186692-46-6、Palbociclib CAS 571190-30-2、5-碘鸟苷 CAS 24386-93-4 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。

Wee2 抑制剂包括多种能够间接抑制 Wee2 活性的化合物。这种抑制作用不是通过与 Wee2 蛋白的直接相互作用来实现的，而是通过干扰细胞周期调节、激酶活性调节以及对 Wee2 的功能调节至关重要的各种信号通路来实现的。Purvalanol A、Roscovitine 和 Olomoucine 等化合物可抑制依赖细胞周期蛋白的激酶，从而间接影响 Wee2 的磷酸化状态和活性。另一方面，LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂可能会通过改变下游信号通路来发挥其作用，而下游信号通路可影响多种细胞过程，包括受 Wee2 调控的过程。

除此之外，PD0332991 和雷帕霉素等其他化学物质分别以细胞周期机制和 mTOR 信号通路的特定成分为靶标，提供了一种不同的间接抑制 Wee2 的模式。包括 U0126 和 SB203580 在内的 MAPK 通路抑制剂可以改变影响 Wee2 活性的激酶级联。同样，SP600125 和索拉非尼（Sorafenib）也以 JNK 信号和 Raf 激酶为靶点，这可能会导致影响 Wee2 调节的细胞环境发生改变。