WDR46激活剂
常见的 WDR46 激活剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4、罗利普仑 CAS 61413-54-5、IBMX CAS 28822-58-4 和西洛他唑 CAS 73963-72-1。
WDR46 激活剂包括各种主要通过调节细胞内环核苷酸水平和激酶活化间接增强 WDR46 功能活性的化合物。福斯可林、肾上腺素、罗利普仑、IBMX、西洛他唑、伊洛前列素、多巴胺、阿那格雷、特布他林、阿布特罗、异丙肾上腺素和西地那非都在这种调节机制中发挥着重要作用。佛司可林通过提高 cAMP 水平激活 PKA，使参与 WDR46 通路的底物磷酸化，特别是影响 RNA 处理和核胞质转运。肾上腺素通过激活β-肾上腺素能受体也会增加cAMP，通过PKA介导的磷酸化间接增强WDR46的活性，特别是在mRNA剪接和输出过程中。
此外，罗利普仑和 IBMX 通过抑制磷酸二酯酶，可提高 cAMP 和 cGMP 水平，从而通过 PKA 和 PKG 激活间接促进 WDR46 的活性，影响 RNA 代谢和核细胞质穿梭。西洛他唑和阿那格雷作为 PDE3 抑制剂，可提高 cAMP 水平，导致 PKA 激活并影响 WDR46 通路，尤其是在 mRNA 剪接和核输出方面。前列环素类似物伊洛前列素（Iloprost）和多巴胺（Dopamine）通过受体介导的作用提高了 cAMP，间接促进了 WDR46 的活性。β2-肾上腺素能激动剂特布他林（Terbutaline）和阿布特罗（Albuterol）可提高 cAMP 水平，导致 PKA 激活，从而使 WDR46 相关通路中的底物磷酸化，这对 RNA 处理至关重要。最后，异丙肾上腺素和西地那非通过分别作用于腺苷酸环化酶和 PDE5，提高了 cAMP 和 cGMP 水平，间接增强了 WDR46 的功能活性。这种增强强调了 WDR46 在这些不同激活剂的促进下参与了 RNA 处理和核胞质转运等关键的细胞过程。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可提高细胞内 cAMP 水平，从而激活蛋白激酶 A（PKA）。这种激活会导致涉及 WDR46 的信号通路中的底物发生磷酸化，间接增强其活性，尤其是在 RNA 处理和核胞质转运方面。 | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
肾上腺素通过与β-肾上腺素能受体结合，增加cAMP水平，从而激活蛋白激酶A。这种级联反应通过磷酸化WDR46参与其中的通路中的蛋白质，间接增强WDR46的活性，特别是在mRNA剪接和出口中。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普兰抑制磷酸二酯酶4（PDE4），导致cAMP水平升高，进而激活蛋白激酶A（PKA）。这通过磷酸化与WDR46相关的蛋白质通路间接影响WDR46的活性，从而影响RNA代谢和核质穿梭。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可同时提高cAMP和cGMP水平，通过激活PKA和PKG间接促进WDR46活性，从而影响WDR46相关信号通路中的蛋白质，特别是在RNA处理中。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
西洛他唑通过抑制PDE3来增加cAMP水平，从而激活PKA。PKA对WDR46活性的影响是间接的，它调节与WDR46在mRNA剪接和核出口中的作用相关的信号通路。 | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
伊洛前列素是一种前列环素类似物，可激活IP受体，从而提高cAMP水平并激活PKA。这会导致WDR46活性增强，尤其会影响与RNA代谢和核质运输相关的通路。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
多巴胺作用于D1样受体，增加神经元中的cAMP水平。这种增加通过PKA介导的磷酸化间接增强WDR46的活性，影响WDR46在RNA处理和细胞内信号传导中的作用。 | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
PDE3抑制剂阿那格雷（Anagrelide）可提高cAMP水平，从而激活蛋白激酶A（PKA）。由PKA介导的磷酸化反应可间接增强WDR46的活性，特别是在RNA剪接和出口途径中。 | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
异丁特罗（Albuterol）是另一种β2-肾上腺素能激动剂，可提高cAMP水平，激活蛋白激酶A（PKA）。PKA诱导的磷酸化级联反应可间接增强RNA处理和核质运输通路中的WDR46活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可增强腺苷酸环化酶活性，从而增加cAMP水平。cAMP的增加会激活蛋白激酶A，后者会磷酸化并激活WDR46相关通路中的底物，从而增强WDR46的功能活性。 | ||||||