WBSCR17激活剂

常见的 WBSCR17 激活剂包括但不限于盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、福斯可林 CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、罗利普仑 CAS 61413-54-5 和 L-Arginine CAS 74-79-3。

WBSCR17 激活剂是一系列化合物，它们通过影响各种信号通路来增强 WBSCR17 的活性。异丙肾上腺素、福斯可林、IBMX、罗利普仑和 PDE3 抑制剂西洛他唑等化合物主要能提高细胞内的 cAMP 水平，每种化合物都会在不同的环节影响 cAMP 通路。异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可激活腺苷酸环化酶，从而增加cAMP，而佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶，无需受体参与。IBMX和罗利普仑通过抑制磷酸二酯酶防止cAMP降解，西洛他唑专门抑制磷酸二酯酶3，从而导致cAMP水平升高。cAMP 的增加可能会激活 PKA，而 PKA 又可能通过磷酸化参与 WBSCR17 相关途径的下游效应物来增强 WBSCR17 的活性。

相反，L-精氨酸、西地那非、YC-1 和扎普瑞那司特则以 cGMP 依赖性途径为目标。L-精氨酸是一氧化氮合成的底物，可通过激活鸟苷酸环化酶刺激 cGMP 的产生。西地那非和扎普瑞那司特通过抑制磷酸二酯酶 5 来抑制 cGMP 的降解，从而维持 cGMP 的水平。YC-1 可直接刺激可溶性鸟苷酸环化酶，导致一氧化氮之外的 cGMP 增加。cGMP 的增加可能会激活 PKG，从而同样导致 WBSCR17 的激活。此外，A23187（又称 Calcimycin）可提高细胞内钙水平，并可能通过钙依赖性信号机制激活 WBSCR17。此外，BAY 60-7550 通过抑制磷酸二酯酶 2，提高了 cAMP 和 cGMP 水平，有可能通过 PKA 和 PKG 途径协同激活 WBSCR17。这些激活剂对各自途径的集体作用有助于增强 WBSCR17 的功能活性，而不会直接改变其表达水平。