Date published: 2025-9-12

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Vmn2r75 抑制因子

常见的 Vmn2r75 抑制剂包括但不限于维甲酸(所有反式 CAS 302-79-4)、蕨素 CAS 66575-29-9、丁酸钠 CAS 156-54-7、β-雌二醇 CAS 50-28-2 和 5-Azacytidine CAS 320-67-2。

Vmn2r75 抑制剂指的是一类专门抑制 Vmn2r75 受体活性的化合物。假设 Vmn2r75 与其他 2 型绒毛受体相似,那么它的主要功能就是检测信息素信号,这对物种间的交流至关重要。该受体的抑制剂很可能与信息素配体结合到相同的位点或改变受体构象和功能的异构位点,从而阻止 Vmn2r75 与其天然配体相互作用,有效抑制其信号转导能力。

设计 Vmn2r75 抑制剂需要对受体的结构有详细的了解。这可能需要研究确定 Vmn2r75 的三维形状,识别配体结合域和对其活性至关重要的跨膜区域。有了这些结构数据,化学家就可以利用计算建模来预测潜在的抑制剂如何与受体相互作用。这些模型将有助于设计出能与 Vmn2r75 特异性结合并对其产生抑制作用的小分子,这些小分子可以阻止配体的进入,也可以将受体稳定在非活性状态。对 Vmn2r75 抑制剂的研究可以为了解绒毛受体信号检测和处理的基本机制提供有价值的信息。通过破坏 Vmn2r75 的正常功能,科学家们可以更好地了解这种受体是如何促成受信息素信号影响的一系列复杂行为的。此外,这些研究还能揭示受体-配体相互作用的更广泛原理,从而深入了解支配化感知觉的分子动力学。需要强调的是,这些抑制剂将被用作研究环境中的调查工具,旨在探索化感交流的基本方面,并扩展我们的感官生物学知识。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
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造成 ER 应激,可能会通过未折叠蛋白反应影响基因表达。