Vmn2r122激活剂

常见的Vmn2r122激活剂包括但不限于(-)-Epinephrine CAS 51-43-4、3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol CAS 50-67-9、L-去甲肾上腺素（CAS 51-41-2）、腺苷（CAS 58-61-7）和L-谷氨酸（CAS 56-86-0）。

Vmn2r122 的化学激活剂可以通过涉及 G 蛋白偶联受体（GPCR）通路的各种机制与该蛋白结合，而 GPCR 正是 Vmn2r122 所参与的通路类型。例如，乙酰胆碱会激活毒蕈碱乙酰胆碱受体，从而产生由 G 蛋白介导的细胞内信号级联，而 Vmn2r122 也能参与其中。同样，肾上腺素和去甲肾上腺素会激活肾上腺素能受体，然后启动涉及释放次级信使的信号事件，这些次级信使也能与 Vmn2r122 使用的途径相互作用，导致其激活。组胺（通过与组胺受体的相互作用）和多巴胺（通过多巴胺受体）都会激活不同的 GPCR 子集，这些 GPCR 子集与 Vmn2r122 共享信号通路，从而导致该蛋白被激活。

此外，5-羟色胺与 5-羟色胺受体的结合会触发级联，通过 GPCR 信号网络中的共同信号元件激活 Vmn2r122。腺苷与腺苷受体结合可激活影响 Vmn2r122 活性的途径。尽管谷氨酸和 GABA 的主要作用分别是兴奋性和抑制性神经递质，但它们也能与对应的 GPCR 相互作用，从而可能通过共享的信号途径激活 Vmn2r122。催产素和血管紧张素 II 都作用于各自的 GPCR 受体，这可能会激活 Vmn2r122 响应的信号机制。最后，缓激肽与缓激肽受体相互作用，这种相互作用可在 GPCR 家族中启动一个信号级联，其中包括激活 Vmn2r122。这些化学物质通过其特定的受体和相关途径，利用 GPCR 及其相关信号网络所共有的细胞机制，可导致 Vmn2r122 的功能性激活。