Vmn1r88 抑制因子
常见的 Vmn1r88 抑制剂包括但不限于普萘洛尔 CAS 525-66-6、西咪替丁 CAS 51481-61-9、昂丹司琼 CAS 99614-02-5、盐酸育亨宾 CAS 65-19-0 和佛司可林 CAS 66575-29-9。
Vmn1r88 抑制剂是一类特异性靶向并抑制 Vmn1r88 受体功能的化学化合物，Vmn1r88 受体是 V1R 系列绒毛膜受体的一个成员。这些受体主要参与信息素的检测，在生物体（尤其是脊椎动物）之间的化学信号交流中发挥着至关重要的作用。Vmn1r88 是广泛的 G 蛋白偶联受体（GPCR）家族中的一员，负责体内的各种信号通路。
Vmn1r88 抑制剂的结构特征通常是模仿该受体的天然配体设计的，使其能够竞争性结合并阻止激活。这些抑制剂可能含有不同的化学支架，如杂环结构或芳香环，以优化与 Vmn1r88 受体的结合亲和力和选择性。通过抑制这种受体，这些化合物可以调节与信息素检测相关的信号传导过程，从而有可能改变与 Vmn1r88 激活相关的行为或生理反应。对此类抑制剂的研究有助于人们更广泛地了解 V1R 受体如何与其配体相互作用，以及嗅觉和信息素信号通路的基本机制。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
β-肾上腺素能受体拮抗剂，可能会调节 GPCR 信号并间接影响 Vmn1r88。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂可能会改变 GPCR 介导的过程，从而对 Vmn1r88 产生潜在影响。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $82.00 $333.00 | 1 | |
羟色胺受体拮抗剂可能会影响 GPCR 信号通路，从而间接影响 Vmn1r88。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $51.00 $171.00 $530.00 | 2 | |
Alpha-2 肾上腺素能受体拮抗剂，可能会影响与 Vmn1r88 有关的去甲肾上腺素能信号传导。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $130.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂，可调节 GPCR 通路，可能影响 Vmn1r88 的活性。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $374.00 | ||
钙通道阻滞剂，可能影响钙信号通路，可能与 Vmn1r88 有关。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $451.00 | 3 | |
抑制 Gi/o 蛋白，可能会影响由 GPCR 介导的与 Vmn1r88 有关的信号通路。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $296.00 | 7 | |
钠通道阻断剂可能会间接影响与 Vmn1r88 相关的信号机制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂可能会影响下游信号通路，从而影响 Vmn1r88 的功能。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
多巴胺受体拮抗剂可能会影响与 Vmn1r88 相关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||