Vmn1r30 抑制因子
常见的 Vmn1r30 抑制剂包括但不限于普萘洛尔 CAS 525-66-6、西咪替丁 CAS 51481-61-9、昂丹司琼 CAS 99614-02-5、盐酸育亨宾 CAS 65-19-0 和佛司可林 CAS 66575-29-9。
Vmn1r30 抑制剂是一类专门针对 Vmn1r30 受体的化合物，Vmn1r30 受体是 Vomeronasal 1 受体家族的成员，属于更广泛的 G 蛋白偶联受体（GPCR）。Vmn1r 受体主要参与化学感觉检测，在某些物种处理信息素等化学信号的过程中发挥作用。Vmn1r30 受体位于绒毛器官（VNO）中，这是一些脊椎动物负责检测化学线索的专门结构。Vmn1r30 抑制剂通过与受体结合或改变其与天然配体的相互作用来发挥作用，从而阻止受体在化学刺激下传递正常的信号级联。分子建模、配体对接研究和生化测定等结构生物学技术被用来描述这些抑制剂如何阻断受体功能。这些抑制剂对于探究 Vmn1r30 在更广泛的化学感觉通路中的特定作用很有价值，有助于阐明该受体如何促进细胞信号传导以及对化学刺激的行为反应。通过抑制这种受体，研究人员可以更深入地了解支配化感检测、受体激活和后续生物过程的分子机制，而无需参考任何外部应用。这种对 Vmn1r30 的精确靶向研究为深入了解单个受体在 GPCR 介导的信号系统复杂网络中的作用提供了重要线索。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
β-肾上腺素能受体拮抗剂，可调节 GPCR 信号，可能间接影响 Vmn1r30。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂可能会改变 GPCR 介导的过程，从而对 Vmn1r30 产生潜在影响。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $82.00 $333.00 | 1 | |
羟色胺受体拮抗剂可能会影响 GPCR 信号通路，从而间接影响 Vmn1r30。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $51.00 $171.00 $530.00 | 2 | |
α-2肾上腺素能受体拮抗剂，可影响去甲肾上腺素能信号传导，可能与 Vmn1r30 有关。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $130.00 | 18 | |
血管紧张素 II 受体拮抗剂，可能会调节 GPCR 通路，从而可能影响 Vmn1r30 的活性。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $374.00 | ||
钙通道阻滞剂，可影响钙信号通路，可能与 Vmn1r30 有关。 | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $451.00 | 3 | |
抑制 Gi/o 蛋白，可能影响与 Vmn1r30 有关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $296.00 | 7 | |
钠通道阻断剂可能会间接影响与 Vmn1r30 相关的信号机制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂可能会影响下游信号通路，从而影响 Vmn1r30 的功能。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
多巴胺受体拮抗剂可能会影响与 Vmn1r30 相关的 GPCR 介导的信号通路。 | ||||||