Vmn1r135 抑制因子

常见的Vmn1r135抑制剂包括但不限于盐酸苯海拉明（CAS 147-24-0）、（RS）-阿替洛尔（CAS 29122-68-7）、氟哌啶醇（CAS 52-86-8）、磺胺钠（CAS 129-46-4）和氯氮平（CAS 5786-21-0）。

Vmn1r135 抑制剂包括可间接抑制 Vmn1r135（一种与 GPCR 家族相关的蛋白质）功能的化合物。虽然目前还没有 Vmn1r135 的直接抑制剂，但该类化合物包括多种可通过调节 GPCR 相关信号通路和细胞过程来影响受体活性的化学物质。苯海拉明（Diphenhydramine）、阿替洛尔（Atenolol）、氟哌啶醇（Haloperidol）、苏拉明（Suramin）和氯氮平（Clozapine）是拮抗不同 GPCR 或影响神经递质通路的分子，它们可能会与 Vmn1r135 的信号模式发生交叉。这些拮抗剂会破坏正常的生理信号模式，从而影响 Vmn1r135 可能促成的功能状态。例如，苯海拉明（Diphenhydramine）通过阻断 H1 组胺受体，可以改变神经递质环境，这可能会对 Vmn1r135 的功能产生影响。

该类别中的其他抑制剂，如酮康唑、马拉维若、阿普仑洛尔、昂丹司琼、尼卡地平、利坦塞林和米非司酮，通过影响细胞信号传导的各个方面发挥作用。酮康唑会干扰细胞色素 P450 酶，从而可能改变与 Vmn1r135 结合的信号分子的合成。马拉维若通过拮抗 CCR5 趋化因子受体，可影响 Vmn1r135 可能参与的趋化因子受体介导的信号传导。昂丹司琼（Ondansetron）和利坦塞林（Ritanserin）通过选择性阻断血清素受体，可影响血清素能途径，从而对 Vmn1r135 信号转导产生影响。尼卡地平（Nicardipine）和米非司酮（Mifepristone）分别通过调节钙水平和糖皮质激素受体活性，可影响更广泛的 GPCR 信号网络，其中包括 Vmn1r135 等受体。