VLDLR 抑制因子

常见的VLDLR抑制剂包括但不限于辛伐他汀（CAS 79902-63-9）、姜黄素（CAS 458-37-7）、全反式维甲酸（CAS 302-79-4）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）和槲皮素（CAS 117-39-5）。

VLDLR（极低密度脂蛋白受体）抑制剂是一类化合物，专门针对人体内一种名为VLDLR的特定受体。该受体在脂质代谢和胆固醇水平调节中起着至关重要的作用。VLDLR属于低密度脂蛋白受体家族，主要存在于肝脏、心脏和脂肪组织等组织中。VLDLR的主要功能是调节富含甘油三酯的脂蛋白（尤其是极低密度脂蛋白）的摄取。通过抑制这种受体，VLDLR抑制剂能够调节脂质平衡并影响与脂质相关的途径。

从化学角度来说，VLDLR抑制剂可以有多种形式，包括小有机分子、肽或抗体，它们被设计成与VLDLR相互作用并破坏其正常功能。这些抑制剂通常通过与VLDLR受体结合，阻止其识别和内化VLDL颗粒。通过干扰这一过程，VLDLR抑制剂可能会影响循环中的脂质平衡，减少细胞对胆固醇和甘油三酯的吸收，从而影响整体脂质代谢。虽然VLDLR抑制剂的具体机制和结构可能有所不同，但它们的目标是干扰VLDLR活性，从而为脂质相关疾病和脂质调节相关疾病的研究和开发提供途径。