V1RH21 抑制剂是一类旨在选择性地与 V1RH21 蛋白相互作用的化合物,V1RH21 蛋白是液泡型 H+-ATPase(V-ATPase)复合物的一个组成部分。该复合物是各种细胞过程的整合成分,主要作用是在溶酶体、核内体和液泡等细胞内隔室中建立和维持酸度环境。V1RH21 蛋白是 V-ATP 酶 V1 结构域的一部分,有助于推动质子跨膜运输的 ATP 水解机制。通过影响这种蛋白质的功能,V1RH21 抑制剂会影响整个 V-ATP 酶复合物的活性。V1RH21 抑制剂的作用机制包括与 V1RH21 蛋白结合并干扰它与 V1 结构域内其他亚基的相互作用。这种结合干扰会损害 V-ATPase 复合物的组装和稳定性,从而影响其有效水解 ATP 和泵送质子化的能力。对 V1RH21 的抑制作用破坏了对蛋白质分选、受体介导的内吞作用和细胞稳态等众多细胞功能至关重要的酸化过程。通过这种特异性相互作用,V1RH21 抑制剂为了解 V-ATPase 复合物的结构和功能动力学,以及 V1RH21 在质子转运和细胞内 pH 调节中的作用提供了宝贵的见解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制 mTOR,可能会通过干扰 mTOR 介导的信号通路来下调 V1R197 的表达。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
依维莫司是一种 mTOR 抑制剂,可通过干扰 mTOR 介导的信号通路来下调 V1R197 的表达。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 可抑制 mTOR,这可能会通过干扰 mTOR 介导的信号通路来下调 V1R197 的表达。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 是一种 mTOR 抑制剂,可通过干扰 mTOR 介导的信号通路来下调 V1R197 的表达。 | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
OSI-027 可抑制 mTOR,这可能会通过干扰 mTOR 介导的信号通路来下调 V1R197 的表达。 | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
Ku-0063794 可抑制 mTOR,这可能会通过干扰 mTOR 介导的信号通路来下调 V1R197 的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K,这可能会通过干扰 PI3K 介导的信号通路来下调 V1R197 的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁能抑制 PI3K,可能会通过干扰 PI3K 介导的信号通路来下调 V1R197 的表达。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 可抑制 PI3K,这可能会通过干扰 PI3K 介导的信号通路来下调 V1R197 的表达。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941 可抑制 PI3K,这可能会通过干扰 PI3K 介导的信号通路来下调 V1R197 的表达。 |