V1RG6 抑制因子

常见的V1RG6抑制剂包括但不限于硼替佐米（CAS 179324-69-7）、雷公藤红素（Celastrol）、雷公藤（Celastrus scandens，CAS 34157- 83-0、Withaferin A CAS 5119-48-2、Thapsigargin CAS 67526-95-8和Verapamil CAS 52-53-9。

V1RG6 抑制剂是一类特异性化学物质，旨在靶向调节 V1RG6 蛋白的活性，V1RG6 蛋白是更大的 V-ATPase（空泡型 H+-ATPase）复合物的一部分。V-ATPase 复合物与许多细胞过程，特别是细胞内 pH 值和离子梯度的调节密不可分。V1RG6 蛋白是该复合体 V1 结构域的一个亚基，对于 ATP 的水解至关重要。这种 ATP 水解为 V-ATP 酶的质子泵提供动力，使其能够跨膜运输质子，并在溶酶体、核体和液泡等各种细胞区隔内创造酸度环境。V1RG6 抑制剂的功能主要是能够特异性地与 V1RG6 蛋白质结合。这种结合相互作用会破坏 V-ATPase 复合物 V1 结构域的正常运行。通过抑制 V1RG6，这些化合物会干扰 V1 结构域的组装或活性，从而影响 ATP 酶的水解过程，进而影响 V-ATP 酶的质子泵活性。这种干扰会对细胞 pH 值调节和依赖于 V-ATP 酶功能的各种过程产生连锁效应。因此，V1RG6 抑制剂在了解细胞内质子化转运和 pH 平衡的复杂机制方面发挥着作用，为了解 V-ATPase 复合物的功能和调控提供了思路。