V1RB7 抑制因子
常见的 V1RB7 抑制剂包括但不限于阿立哌唑 CAS 129722-12-9、奥氮平 CAS 132539-06-1、氟哌啶醇 CAS 52-86-8、洛沙坦 CAS 114798-26-4 和普萘洛尔 CAS 525-66-6。
V1RB7 抑制剂包括一系列通过各种生化途径间接影响 V1RB7 功能的化合物。例如，阿立哌唑（一种多巴胺 D2 受体部分激动剂）可以调节多巴胺能信号传导，这可能会通过改变 V1RB7 运行的神经递质环境间接影响 V1RB7。同样，丁螺环酮作为 5-HT1A 受体部分激动剂作用于血清素通路，可能会影响 cAMP 水平，从而调节 V1RB7 的功能。奥氮平和氟哌啶醇是抗精神病药物，它们的共同特点是拮抗 D2 受体，这可能会导致 cAMP 生成减少，从而影响 V1RB7 信号（如果它依赖于 cAMP）。针对血管紧张素 II 信号的洛沙坦和肾上腺素能拮抗剂普萘洛尔都有可能调节 V1RB7 可能参与的 GPCR 相关途径，从而间接降低 V1RB7 的活性。
影响内分泌信号的化合物进一步丰富了 V1RB7 抑制剂的种类，这些化合物可能会对 V1RB7 产生下游影响。酮康唑（Ketoconazole）对细胞色素 P450 酶的抑制作用可能会改变类固醇激素的生物合成，因此如果 V1RB7 对类固醇水平敏感，它的活性就可能受到影响。雷洛昔芬作为一种选择性雌激素受体调节剂，可能会改变雌激素的作用，从而间接影响 V1RB7 的信号传导。此外，育亨宾和阿普洛尔通过调节肾上腺素能途径，可能会分别通过改变神经递质释放和 cAMP 水平来影响 V1RB7 的功能。尼古丁和阿托品等化合物以胆碱能受体为靶点，可能通过影响 V1RB7 可能参与的神经回路来改变 V1RB7 的活性。每种抑制剂都通过不同的途径发挥作用，但都有可能通过改变神经递质系统、激素水平或第二信使动态来调节 V1RB7 的活性，这说明了细胞信号传导的复杂性以及 V1RB7 活性受到抑制的间接机制。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aripiprazole | 129722-12-9 | sc-207300 sc-207300A sc-207300B | 100 mg 1 g 5 g | $175.00 $208.00 $1017.00 | 3 | |
阿立哌唑是一种多巴胺D2受体部分激动剂。V1RB7是一种G蛋白偶联受体，可能因阿立哌唑对D2受体信号传导的调节作用而受到多巴胺水平变化的影响，从而改变V1RB7信号传导。 | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | $130.00 | 6 | |
奥氮平是一种非典型抗精神病药，对多种神经递质受体具有亲和力。它可以通过拮抗D2受体来抑制cAMP的产生，从而间接影响V1RB7的cAMP依赖性信号传导。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
氟哌啶醇是一种强效的多巴胺 D2 受体拮抗剂。通过阻断多巴胺信号传导途径，如果 V1RB7 信号传导受多巴胺水平调节，氟哌啶醇可能会间接抑制 V1RB7。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
洛沙坦是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂。它抑制 AT1 受体，可能会改变血管紧张素信号通路，而血管紧张素信号通路可能与 V1RB7 介导的通路发生交叉，从而导致对 V1RB7 的间接抑制。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂。通过抑制肾上腺素能信号，它可以降低细胞中的cAMP水平，如果V1RB7与Gs蛋白结合，则可能间接影响V1RB7的活性。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
酮康唑可抑制细胞色素P450酶，从而改变类固醇生成。由于V1RB7可被类固醇激素调节，因此酮康唑可通过这种间接机制影响V1RB7的活性。 | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂（SERM）。如果雌激素信号与V1RB7功能之间存在相互作用，其对雌激素受体信号的影响可能会间接影响V1RB7。 | ||||||
Yohimbine hydrochloride | 65-19-0 | sc-204412 sc-204412A sc-204412B | 1 g 5 g 25 g | $50.00 $168.00 $520.00 | 2 | |
育亨宾是一种α-2肾上腺素能受体拮抗剂。它可以增加神经递质的释放，影响去甲肾上腺素能信号传导，如果V1RB7对这一途径的变化敏感，则可能间接调节V1RB7的活性。 | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
阿托品是毒蕈碱乙酰胆碱受体的竞争性拮抗剂。它可能会改变副交感神经信号，如果V1RB7参与相关通路，则可能会间接影响V1RB7。 | ||||||
Alprenolol | 13655-52-2 | sc-507469 | 50 mg | $130.00 | ||
阿普唑仑是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂，与普萘洛尔类似。它还可以降低cAMP水平，如果V1RB7与响应cAMP的Gs蛋白结合，则可间接影响V1RB7的活性。 | ||||||