v-Maf 抑制剂属于一类化学化合物,专门针对 Maf 家族转录因子的一个亚群--v-Maf 禽肌肉神经纤维肉瘤癌基因同源蛋白。vin v-Maf代表病毒,表明这些蛋白最初是作为禽类逆转录病毒中的致癌基因被发现的。在正常生理条件下,Maf 蛋白有助于调节参与各种细胞功能的基因的表达,但当它们的活性失调或过度表达时,就会导致疾病的发生,包括某些类型的癌症。
v-Maf 抑制剂旨在特异性地靶向和阻断 v-Maf 蛋白的活性,从而调节它们的转录活性,防止它们的异常激活产生下游效应。这些抑制剂可通过各种机制发挥作用,如干扰蛋白质与蛋白质之间的相互作用、破坏 DNA 结合或影响 v-Maf 蛋白的翻译后修饰。通过抑制 v-Maf 的活性,这些化合物有可能改变受 v-Maf 控制的基因的表达,从而对细胞分化、增殖和存活产生影响。v-Maf抑制剂的具体应用可能因正在进行的研究和开发而有所不同,但它是探索与v-Maf失调有关的疾病的分子机制的一个很有前景的途径,并可能为未来药物开发的新策略提供启示。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1 是一种与 JQ1 类似的溴域抑制因子,能破坏 v-Maf 与染色质之间的相互作用,有可能干扰 v-Maf 的转录抑制物。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib靶向参与v-Maf可能激活的信号通路的JAKs,有可能抑制v-Maf的下游效应。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 是另一种溴链抑制因子,它能破坏 v-Maf 与染色质之间的相互作用,有可能干扰 v-Maf 的转录抑制物。 |