V-ATPase C2激活剂

常见的V-ATP酶C2激活剂包括但不限于BAY K 8644、S(-)-CAS 98625-26-4、锌CAS 7440-66-6、毛喉素 CAS 66575-29-9、甲状旁腺激素片段（1-34）CAS 52232-67-4和A23187 CAS 52665-69-7。

V-ATPase C2 激活剂是一类可通过各种细胞机制增强 V-ATPase C2（空泡型 H+-ATPase（V-ATPase）复合体的一个亚基）活性的化合物。这些激活剂可通过提高钙和锌等离子的细胞内浓度发挥作用，而这些离子对 V-ATPase 的组装和运作至关重要。此外，它们还能激活 PKA 等激酶，导致调节 V-ATP 酶组装和贩运的蛋白质发生磷酸化并对其进行调节。低剂量的巴佛洛霉素 A1 和康霉素 A 等化合物也会因激活细胞代偿机制而对 V-ATP 酶产生矛盾的上调作用。其他激活剂，如佛司可林（Forskolin）和 PTH 类似物，利用 cAMP-PKA 信号通路，通过增强 V-ATPase C2 泵向细胞表面的转运来增强其活性。

此外，一些激活剂还能通过调节细胞的能量状态或抑制竞争信号通路，间接对 V-ATP 酶的活性产生影响。例如，2-DG 和染料木素等化合物会在细胞内创造条件，使 V-ATP 酶必须激活，以分别恢复平衡或补偿被抑制的途径。氯化锂和 NAD+ 等制剂会影响其他信号分子和酶，如 GSK-3 和 sirtuins，这可能会影响 V-ATPase C2 或其相关调节蛋白的翻译后修饰。总之，这些激活剂展示了汇聚在调节 V-ATPase 上的错综复杂的细胞信号通路网络，凸显了这一重要质子泵的复杂调控。这些化学物质对 V-ATPase C2 活性的影响反映了小分子可以通过改变细胞环境和此类蛋白运行的信号环境来间接影响酶的功能。