V-ATPase A2 蛋白是液泡型 H+-ATPase(V-ATPase)酶复合物的一个亚基,它在真核细胞中酸化各种细胞内区室的过程中发挥着关键作用。这种酸化对许多细胞过程至关重要,包括蛋白质分选、酶原活化和营养吸收。V-ATP 酶还参与某些组织的细胞外酸化,这一过程对骨吸收和各种生理情况下蛋白酶的活化非常重要。V-ATPase 的 A2 亚基尤其重要,因为它参与 V-ATPase 复合物的组装和功能调节,影响其跨膜运输质子的能力,从而调节细胞区的 pH 值。V-ATPase A2 和整个 V-ATPase 复合物的活性对维持细胞平衡至关重要,是依赖于细胞内 pH 梯度的细胞过程活力的基础。
V-ATPase A2 的激活以及 V-ATPase 复合物的激活涉及多种调控机制,这些机制会对细胞和环境线索做出反应,这些线索决定了细胞间隙酸化的必要性。一种主要的激活模式是通过 V-ATPase 全酶复合物的可逆组装,V1 结构域(负责 ATP 水解)和 V0 结构域(负责质子转运)在此组装在一起。细胞能量水平、pH 值以及特定离子或脂质的存在都会影响这种组装,从而调节 V-ATP 酶复合物的活性。此外,A2 亚基或 V-ATP 酶其他成分的翻译后修饰(如磷酸化)可改变酶的活性,增强其响应细胞动态需求的能力。调节蛋白也可能与 V-ATPase 复合物相互作用,根据特定信号通路调节其活性。这些机制确保了 V-ATPase 的活性能根据细胞的需要进行微调,突出了细胞内 pH 平衡的复杂调节及其在细胞生理学中的重要性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
锌离子可作为许多酶的辅助因子,并可通过稳定 V-ATPase A2 的结构或增强其与 ATP 的结合间接提高其活性。 | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
虽然它是一种已知的 Na+/H+ 交换器抑制剂,但在特定浓度下,它可以通过调节细胞内离子平衡间接增强 V-ATPase A2 的质子泵活性。 | ||||||
Escin | 6805-41-0 | sc-221596 sc-221596A sc-221596B | 1 g 5 g 10 g | $67.00 $233.00 $280.00 | 5 | |
这种皂苷已被证明能抑制液泡 ATP 酶的活性;不过,在有控制的情况下,它可能会被用来微调 V-ATP 酶 A2 的活性。 | ||||||
D(+)Glucose, Anhydrous | 50-99-7 | sc-211203 sc-211203B sc-211203A | 250 g 5 kg 1 kg | $37.00 $194.00 $64.00 | 5 | |
作为 ATP 合成的主要能量来源,葡萄糖的可用性可间接提高 V-ATP 酶 A2 的活性,确保其运行所需的 ATP 水平充足。 | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
一种 F0F1-ATP 合酶抑制剂,可增加跨膜质子梯度,可能导致 V-ATP 酶 A2 活性的补偿性上调。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
一种可修饰蛋白质半胱氨酸残基的烷化剂;在特定浓度下,它可能会通过影响 V-ATPase A2 的组装或分解动态来增强其活性。 | ||||||
Sodium metavanadate | 13718-26-8 | sc-251034 sc-251034A | 5 g 25 g | $31.00 $82.00 | 3 | |
它是一种磷酸盐类似物,也是许多 ATP 酶的抑制剂;在低浓度下,它可以通过调节 V-ATP 酶 A2 的磷酸化状态来短暂影响其活性。 |