USP17L8 抑制因子

常见的 USP17L8 抑制剂包括但不限于 Bortezomib CAS 179324-69-7、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Ruxolitinib CAS 941678-49-5 和 Rapamycin CAS 53123-88-9。

USP17L8抑制剂属于一种化学类别，其作用靶点是去泛素化酶USP17-like 8（USP17L8），后者是泛素特异性蛋白酶（USP）家族的一员。泛素化是一种关键的翻译后修饰，可调节多种细胞过程，如蛋白质降解、信号转导和细胞内运输。去泛素化酶（DUB）如USP17L8通过从目标蛋白上移除泛素部分来发挥作用，从而调节其稳定性和功能。USP17L8具有USP家族典型的结构特征，例如被称为Cys盒和His盒的保守催化结构域，它们对于酶的活性至关重要。USP17L8抑制剂旨在通过结合活性位点或与调节结构域相互作用来阻断酶的催化活性，从而干扰其从底物上移除泛素的能力。USP17L8抑制剂的设计和开发需要对酶的三维结构有深入的了解，特别是其活性位点的拓扑结构和底物识别的分子机制。这些抑制剂可以是小分子或肽类化合物，经过设计后能够与USP17L8特异性相互作用。分子对接研究和结构活性关系（SAR）分析通常用于识别强效和选择性抑制剂。此外，USP17L8抑制剂通常具有调节泛素化动力学而不影响USP家族其他成员的特性，从而确保特异性。对这些抑制剂的研究对于了解它们在调节泛素-蛋白酶体系统、蛋白质稳态和细胞内信号通路中的作用具有重要意义，为基本生化过程提供了宝贵的见解。