Tyrosinase 抑制因子
常见的酪氨酸酶抑制剂包括但不限于：阿那卡酸（Anacardic Acid，CAS 16611-84-0）、芦荟素（Aloesin，CAS 30861-27-9）、L-含羞草碱（L-Mimos CAS 500-44-7、熊果苷CAS 497-76-7和5-羟基吲哚CAS 1953-54-4。
酪氨酸酶是一种在黑色素生物合成中起关键作用的酶，黑色素是导致人类和其他生物的皮肤、头发和眼睛着色的色素。这种酶是一种含铜的蛋白质，主要存在于黑色素细胞中，黑色素细胞是位于表皮、毛囊和眼睛中的特殊细胞。其核心功能是催化黑色素生成中的限速步骤，即将一种氨基酸酪氨酸转化为多巴醌。随后，多巴醌经历一系列化学反应，形成黑色素，从而抵御紫外线（UV）辐射的有害影响，并促进各种生理过程，包括光保护、伪装和 信号传递。
从结构上看，酪氨酸酶由活性位点上的两个铜原子组成，酶的催化活性在此发生。酶经历一个复杂的活化过程，铜离子插入其结构以促进其酶促功能。酪氨酸酶是调节黑色素合成的关键因素，而黑色素合成对于决定皮肤和头发的颜色以及保护皮肤免受紫外线伤害至关重要。 其重要性不仅限于色素沉着，因为异常的酪氨酸酶活性与各种皮肤病和失调有关。 酪氨酸酶抑制剂是一种化学类化合物，旨在选择性地靶向和调节酪氨酸酶的活性。这些抑制剂通常是经过工程改造的小分子或化合物，能够干扰酪氨酸酶的催化功能，破坏其将酪氨酸转化为多巴醌的能力，从而阻碍黑色素的合成。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
阿那卡酸是一种强效酪氨酸酶抑制剂，通过特定相互作用破坏酶的催化活性。其独特的结构使其能够在活性位点进行竞争性结合，从而有效阻断底物的进入。该化合物能够与关键氨基酸残基形成氢键和疏水相互作用，从而增强其抑制能力。此外，阿那卡酸还具有良好的动力学特性，表现为抑制作用迅速，使其成为调节酶反应的极佳候选物质。 | ||||||
Aloesin | 30861-27-9 | sc-202450 | 1 mg | $262.00 | 1 | |
芦荟素（Aloesin）提取自芦荟，可抑制酪氨酸酶活性，从而减少黑色素的生成。 | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
L-Mimosine是一种著名的酪氨酸酶抑制剂，其特点在于能够螯合酶活性所必需的铜离子。这种相互作用改变了酶的构象，导致其催化效率显著降低。该化合物独特的侧链与酶发生特定的非共价相互作用，从而增强其抑制效果。此外，L-Mimosine表现出独特的反应动力学特征，即抑制作用延迟，从而可对酶促途径进行细微调节。 | ||||||
5-Hydroxyindole | 1953-54-4 | sc-254834 sc-254834A | 1 g 5 g | $57.00 $130.00 | ||
5-羟基吲哚是一种有效的酪氨酸酶底物，能与酶的活性位点发生特异性相互作用。其结构特征可促进有效结合，促进 L-酪氨酸向黑色素前体的转化。该化合物具有独特的反应动力学特性，即初始阶段迅速，稳态阶段较慢，从而可以对黑色素的合成进行复杂的调节。此外，它稳定酶中间产物的能力也增强了整个催化过程。 | ||||||
Arbutin | 497-76-7 | sc-221267 sc-221267A | 10 g 25 g | $118.00 $237.00 | ||
熊果苷（Arbutin）是一种天然存在的对苯二酚衍生物，可通过抑制酪氨酸酶来减少黑色素的生成。 | ||||||
Rubrofusarin | 3567-00-8 | sc-364132 | 5 mg | $460.00 | ||
茜草素是一种独特的酪氨酸酶底物，其独特的分子相互作用增强了与酶活性位点的结合亲和力。它的结构构象允许在氧化酚类化合物时进行有效的电子转移，从而影响反应动力学。这种化合物能够形成稳定的酶-底物复合物，从而对黑色素的生成速度产生明显的影响，展示了它通过特定的构象变化调节酶活性的作用。 | ||||||
(R)-6-Methoxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxylic acid | 139658-04-1 | sc-229123 | 50 mg | $123.00 | ||
(R)-6-甲氧基-2,5,7,8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸是一种独特的酪氨酸酶抑制剂，其特点是能够破坏酶的催化循环。其独特的立体结构有利于竞争性抑制，改变底物的可及性。该化合物与酶活性位点的疏水相互作用显著降低了反应速度，突出了其通过结构干扰调节酶途径的潜力。 | ||||||