TTL 抑制剂属于一类化学化合物,旨在靶向调节 TTL 酶(Tubulin Tyrosine Ligase)的活性。TTL 是一种重要的酶,参与微管的主要成分--α-微管蛋白的翻译后修饰。微管是一种动态细胞骨架结构,对细胞分裂、细胞内运输和维持细胞形状等各种细胞过程至关重要。TTL 催化α-微管蛋白 C 端酪氨酸残基的添加,这种修饰称为酪氨酸化。这种修饰在调节微管动力学和稳定性方面起着关键作用,因为它会影响微管的组装、解体以及与马达蛋白的相互作用。针对 TTL 开发的抑制剂主要用于分子和细胞生物学研究,以研究与这种酶相关的功能特性和调控机制。
TTL 抑制剂的开发通常涉及生物化学、生物物理和结构方法的结合,目的是鉴定或设计出能选择性地与 TTL 相互作用并调节其酶活性的分子。通过抑制 TTL,这些化合物可能会破坏α-微管蛋白的正常酪氨酸化,从而导致微管动力学和稳定性的改变。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
嘌呤合成抑制剂,可间接影响 TTL mRNA 水平和蛋白质表达。 |